(chloromethylidyne)thorium(VI) chloride difluoride | 1135134-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (chloromethylidyne)thorium(VI) chloride difluoride
• CAS: 1135134-44-9
• 化学式: CCl₂F₂Th
• 分子量: 352.952
• InChiKey: LIJUDOTYRZZELU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钍 、 二氯二氟甲烷 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 (fluoromethylidyne)thorium(VI) dichloride fluoride 、 (chloromethylidyne)thorium(VI) chloride difluoride
  参考文献：
  名称：

  钍原子与多卤甲烷的反应：CH2=ThX2、HC÷ThX3 和 XC÷ThX3 分子的红外光谱

  摘要：

  激光烧蚀的钍原子与亚甲基氟化物反应形成单线态 CH2=ThF2，与氟形成三线态 HC÷ThF3，与 CF4 产生三线态 FC÷ThF3 分子作为固体氩气中的主要产物。红外光谱、同位素取代和密度泛函理论计算证实了这些亚甲基和亚甲基配合物的身份。讨论了与类似的氯甲烷和第 4 族金属反应产物的相似之处。结构计算表明，对于亚甲基配合物，C=Th 键长减少，前向畸变从 CH2=ThF2 到 CH2=ThFCl 再到 CH2=ThCl2。三重态 HC÷ThF3 和 FC÷ThF3 缺电子甲基化炔配合物表现出离域键合，这由与类似锆配合物计算的自旋密度相当的自旋密度证明。氯取代氟支持更强的 C÷Th 键。因此，钍似乎作为早期的过渡金属原子与氟甲烷和氯甲烷反应。然而，除了 SOMO 中的 6d 之外，Th 5f 轨道也有很大的贡献，在这些缺电子的甲基炔配合物中形成弱 π 键。（© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/ejic.200701048