6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2, 2'-bipyridine | 1417371-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2, 2'-bipyridine
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1417371-10-8
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄
• 分子量: 374.445
• InChiKey: VXKXNAAVWZJRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2, 2'-bipyridine 、 mercury(II) thiocyanate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到Hg(6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2,2'-bipyridine)(SCN)₂
  参考文献：
  名称：

  金属阳离子和阴离子诱导的组装：结构和发光性能†

  摘要：

  通过自组装含有吡啶基和吡唑基的多齿配体，合成了三种配合物HgLBr 2（1），[HgLI 2 ]·CH 3 CN（2）和HgL（SCN）2（3）。6-苯基-4-（4-（4-（1 H-吡唑基）苯基）-2,2'-联吡啶（缩写为L），以及相应的汞（II）盐。当配体与Cd（NCS）2和Co（NCS）2反应时，络合物[CdL 2（NCS）2 ]·H 2 O（4）和[CoL 2（NCS）2 ]·CH 3 OH（5）为获得。这些配合物的结构通过X射线晶体学确定。在1和3中，基于阴离子和吡唑基氮原子的氢键或C–H⋯π相互作用分别有助于2-D和3-D结构。与1和3相比的基础上，我没有氢键相互作用-阴离子中可以找到2。结果，只有基于吡唑基氮原子的C–H⋯N氢键相互作用将分子连接起来，形成一维结构。在配合物3-5中，其结构差异归因于具有不同配位模式的不同金属中心离子。结果表明，阴离子和金属离子对超分子结构的最终

  DOI：

  10.1039/c3ce26685k

文献信息

• Role of anions in preparing silver(i) complexes with a new multidentate ligand: polymorphs, structures and nonlinear optical properties
  作者：Feng Jin、Xiao-Fei Yang、Sheng-Li Li、Zheng Zheng、Zhi-Peng Yu、Lin Kong、Fu-Ying Hao、Jia-Xiang Yang、Jie-Ying Wu、Yu-Peng Tian、Hong-Ping Zhou

  DOI：10.1039/c2ce26145f

  日期：——

  ligand containing pyridyl and pyrazolyl groups, 6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2,2′-bipyridine (L) was designed and synthesized. By self-assembly of L with silver(I) salts, three new complexes containing disilver(I) metallocycles, namely [TsOAgL]2 (1), [AgL]2(ClO4)2 (2) and [AgL2]2(NO3)2[AgLNO3]2·(H2O)2 (3), were obtained. Polymorph (II) of L was obtained unexpectedly when AgSCN complex was prepared

  含有吡啶基和吡唑基的新型多齿配体， 6-苯基-4-（4-（4-（1 H-吡唑基）苯基）-2,2'-联吡啶（L）被设计和合成。通过L与银（I）盐的自组装，形成了三个新的含二银（I）金属环的配合物，即[TsOAg L ] 2（1），[Ag L ] 2（ClO 4）2（2）和[Ag L获得2 ] 2（NO 3）2 [Ag L NO 3 ] 2 ·（H 2 O）2（3）。多晶型物（II制备AgSCN配合物时出乎意料地获得了L）。在配合物1和2中，两个配体以首尾相接的方式通过吡啶基和吡唑基N原子桥接两个Ag（I）离子，生成双核[Ag L ] 2单元。而在复合物3中，不对称单元包含两种晶体学和构象独立的分子，它们具有完全不同的Ag（I）离子结构和配位环境。一种分子的结构与复合物1的结构相似。但是，另一种具有单核结构，Ag（I中心由来自两个配体的四个吡啶基氮原子配位。不同的阴离子对配合物的分子结构和堆积