1-[(2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium iodide | 1151563-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium iodide
• 英文别名: [Cy2PC6H4CH2C3H3N2(CH3)]I；[Cy2PC6H4CH2ImHMe]I
• CAS: 1151563-06-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂P*I
• 分子量: 496.415
• InChiKey: NNEIGFYGFXJLTC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium iodide 在 NaOCOCH₃ 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(Cy2PC6H4CH2C3H2N2(CH3))(pyridine)2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  钯配合物与刚性膦官能化的N-杂环卡宾直接介导的芳基化作用

  摘要：

  制备了新的膦官能化的N-杂环卡宾配体前体（L 1 H·I和L 2 H·I）。前一种化合物包含PPh 2部分，而后一种则具有更多的供电子性PCy 2基团。L 1 H··I与PdCl 2在碱的存在下反应，得到配合物PdL 1 ClI。通过变温NMR观察到PdL 1 ClI的两个结构异构体之间的相互转化过程。聚结温度（Ť Ç）是在368 K的激活（Δ的自由能G ^ ⧧）发现为68.9千焦摩尔-1。L 2 H·I与PdCl 2的类似反应产生PdL 2 ClI，PdL 2 Cl 2和PdL 2 I 2的混合物。与PdL 1 ClI不同，PdL 2 ClI在两种结构异构体之间进行的交换要快得多。通过在反应混合物中添加NaI以促进配体交换，可以获得纯PdLI 2（L = L 1和L 2）。[PDL（CH 3 C≡N）2 ]（BF 4）2也可以通过盐复分解反应直接制备。总共，对L的七个新的钯配合物进行了结

  DOI：

  10.1021/om900112y

文献信息

• Well-defined palladium(0) complexes bearing N-heterocyclic carbene and phosphine moieties: efficient catalytic applications in the Mizoroki–Heck reaction and direct C–H functionalization
  作者：Jhen-Yi Lee、Jiun-Shian Shen、Ru-Jiun Tzeng、I-Chen Lu、Jenn-Huei Lii、Ching-Han Hu、Hon Man Lee

  DOI：10.1039/c6dt01323f

  日期：——

  Two series of well-defined palladium(0) complexes with phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands were prepared. These complexes featured six- and seven-membered chelate rings in the two series. Among the seven-membered chelate complexes, those featuring the PCy2 moiety exhibited observable fluxional behavior on the NMR time scale, corresponding to the interchange between two sets of conformations

  制备了两个系列的具有膦官能化的N-杂环卡宾配体的明确定义的钯（0）配合物。这些配合物在两个系列中具有六元和七元螯合环。在七元螯合物中，具有PCy 2的螯合物在NMR时间尺度上，该部分显示出可观察到的通量行为，对应于两组构象之间的互换。通过单晶X射线衍射研究已成功地对大多数这些新颖的复合物进行了结构表征。测试了这两个系列的钯（0）配合物在两种机理上不同的反应中的潜在催化应用，即Mizoroki-Heck偶联反应和直接的C-H功能化反应。发现六元螯合物中的一种是介导芳基氯和烯烃之间的偶联反应的有效预催化剂。钯（0）配合物也可以有效地用于芳基溴化物与1,2-二甲基咪唑的直接CH功能化反应中。
• Reactivity of Phosphine- and Thioether-Tethered N-Heterocyclic Carbenes with Ruthenium Carbonyl
  作者：Javier A. Cabeza、Marina Damonte、Pablo García-Álvarez、M. Guadalupe Hernández-Cruz、Alan R. Kennedy

  DOI：10.1021/om200954w

  日期：2012.1.9

  the corresponding NHC-phosphine ligand CH2 group. This double-metalation process is facilitated by the rigidity of the C6H4CH2 linker of these ligands. The treatment of [Ru3(CO)12] with 3 equivalents of Ph2PC6H4CH2ImMe leads to the mononuclear ruthenium(0) complex [Ru(κ2P,CNHC-Ph2PC6H4CH2ImMe)(CO)3] (5). No trinuclear derivatives were obtained from reactions of [Ru3(CO)12] with MeSCH2CH2ImMe, the tetranuclear

  NHC官能化的膦类1-[2-（二苯基膦基）苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚基（Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe）和1-[2-（二环己基膦基）苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚甲基（Cy 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe）和NHC官能化的硫醚1-（（2-甲基硫醚）乙基} -3-甲基咪唑-2-亚甲基（MeSCH 2已经研究了具有[Ru 3（CO）12 ]的CH 2 ImMe）。两种NHC-膦都与等摩尔量的[Ru 3（CO）12]，在THF中在室温下，得到的边缘桥接双取代产物的[Ru 3（μ-κ 2 P，C NHC -R 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 ImMe）（CO）10 ]，R = Ph（上1），Cy（2），在温和加热（R = Ph）或在室温（R = Cy）时，选择性地对其CH 2基团进行双C–H键活化，从而得到二氢衍生物[Ru 3（μ- 1H）2（μ