ethyl 2-(3-phenylpropylene)acetoaceacetate | 944940-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-phenylpropylene)acetoaceacetate
• 英文别名: ethyl (2Z,4E)-2-acetyl-5-phenylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 944940-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: IEEXOFJUVNOCME-KSMSJBKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-phenyl-3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 、 ethyl 2-(3-phenylpropylene)acetoaceacetate 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到3,5-吡啶二羧酸,1,4-二氢-2-甲基-6-苯基-4-[(1E)-2-苯基乙烯基]-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基磷腈与α，β-不饱和酮的反应，选择性合成β-氨基酸和氨基膦酸酯衍生的吡啶和二氢吡啶

  摘要：

  的反应Ñ与α-vinylic磷腈，β不饱和酮导致吡啶的形成从β氨基酸在一个区域选择性的方式得到。使用衍生自α-酰基苯乙烯基-羧酸酯或-膦酸酯的官能化烯酮提供了被羧酸酯或膦酸酯基团取代的生物活性不对称和对称二氢吡啶，包括硝苯地平，非洛地平，MRS 1097和依诺地平类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.146
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-5-ethoxy-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-yl] acetate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-phenylpropylene)acetoaceacetate 、 ethyl (2E,4E)-2-acetyl-5-phenylpenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  炔丙酯的重排：基于金属的 (E)- 和 (Z)-Knoevenagel 衍生物的立体有择合成

  摘要：

  烷氧基取代的炔丙酯在 Pt(II) 和 Cu(I) 催化剂存在下进行区域选择性 1,3-酰氧基迁移，从而可以制备 α-亚基-β-酮和丙二酸酯。该反应也被证明是立体发散的，因为 Pt(II) 和 Cu(I) 催化剂以互补的 Z/E 选择性进行异构化。此外，炔基共轭的 Knoevenagel 产品是由（双炔基）甲基乙酸酯生产的。在这种情况下，反应是化学选择性的，因为 1,3-乙酰基迁移优先通过烷氧基炔基而不是苯炔基。所得的 (E)-炔烃单元在金属催化下环化成呋喃环，生成铜 (I) 卡宾物质。

  DOI：

  10.1021/ja072864r

文献信息

• [EN] METHOD OF FORMING A MULTI-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE FORMATION D'UN COMPOSÉ BENZÈNE MULTI-SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016013976A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to a method of forming a multi-substituted benzene compound. In particular, the method involves benzene construction via organocatalytic formal [3+3] cycloaddition reaction.

  该发明涉及一种形成多取代苯化合物的方法。具体来说，该方法涉及通过有机催化的正式[3+3]环加成反应构建苯。
• Efficient organocatalyzed solvent-free selective synthesis of conjugated enones
  作者：Papori Goswami、Babulal Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.036

  日期：2009.2

  A series of conjugated dienones and enones were synthesized by a reaction of both conjugated and simple aldehydes, respectively, with 1,3-dicarbonyl compounds. and aldehydes Under solvent-free conditions at room temperature in the presence of 10 mol % of L-profine as catalyst. The selective formation of one isomer was, observed exclusively with most of the 1,3-dicarbonyl compounds and aldehydes. The most commonly formed xanthene derivative from the cyclic diketones is inhibited with our protocol, with the exclusive formation of conjugated dienones only. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.