(R)-2-amino-2-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-N-[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-acetamide | 1116601-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-2-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-N-[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-acetamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-N-[(1S)-1-(6-iodo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethyl]-2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 1116601-25-2
• 化学式: C₂₉H₃₃IN₄O₃
• 分子量: 612.511
• InChiKey: YDFKJLWTUXLJHQ-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-2-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-N-[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-acetamide 、 氯甲酸三氯甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到(R)-5-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-3-[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20090048452A1
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到(R)-2-amino-2-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-N-[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20090048452A1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07557221B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  This invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described in this application. These compounds inhibit the enzymes MEK 1 and MEK2, protein kinases that are components of the MAP kinase signal transduction pathway and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有所描述。这些化合物抑制MEK1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• US7557221B2
  申请人：——

  公开号：US7557221B2

  公开（公告）日：2009-07-07