Cycloheptanecarboxylic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 105360-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cycloheptanecarboxylic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 105360-77-8
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃
• 分子量: 436.635
• InChiKey: FEYZESCWBIYPCI-IISZJVLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚甲酸 、 左炔诺孕酮 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.7%的产率得到Cycloheptanecarboxylic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Norethisterone and levonorgestrel esters: A novel synthetic method

  摘要：

  Aliphatic, alicyclic and arylcarboxylic esters of norethisterone and levonorgestrel were prepared in a one-step synthesis and in near-quantitative yield using trifluoroacetic anhydride.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90027-3