((Z)-(2S,3S,8S,9R)-8-Bromo-3-chloro-9-ethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl)-acetaldehyde | 239121-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((Z)-(2S,3S,8S,9R)-8-Bromo-3-chloro-9-ethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl)-acetaldehyde
• CAS: 239121-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BrClO₂
• 分子量: 309.631
• InChiKey: SVFLGHYMFDKASW-BGKMJQTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(2S,3S,8S,9R)-8-Bromo-3-chloro-9-ethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl)-acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3Z,12S,13R)-(+)-obtusenyne
  参考文献：
  名称：

  通过 (12R,13R)-(-)- 和 (12S,13R)-(+)-Obtusenynes 的全合成确定 Norte's Obtusenynes 的绝对构型

  摘要：

  实现了(12R,13R)-(-)-钝炔和(12S,13R)-(+)-钝炔的全合成。Norte 从 Laurencia pinnatifida 中分离的钝烯炔的绝对构型被阐明为前者。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.461
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到((Z)-(2S,3S,8S,9R)-8-Bromo-3-chloro-9-ethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 (12R,13R)-(-)- 和 (12S,13R)-(+)-Obtusenynes 的全合成确定 Norte's Obtusenynes 的绝对构型

  摘要：

  实现了(12R,13R)-(-)-钝炔和(12S,13R)-(+)-钝炔的全合成。Norte 从 Laurencia pinnatifida 中分离的钝烯炔的绝对构型被阐明为前者。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.461