ethyl 2-acetamido-2-carboethoxy-5-oxopentanoate 2-methylphenylhydrazone | 1446522-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-2-carboethoxy-5-oxopentanoate 2-methylphenylhydrazone
• CAS: 1446522-59-3
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₅
• 分子量: 377.44
• InChiKey: TXMDGNDLJIIKNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 (2-甲基苯基)肼 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.08h， 以69%的产率得到ethyl 2-acetamido-2-carboethoxy-5-oxopentanoate 2-methylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代基对智人和荧光假单胞菌犬尿氨酸酶活性的影响

  摘要：

  一系列取代的犬尿氨酸的（3-溴- DL，3-氯DL，3-氟- DL，3-甲基DL，5-溴升，5-氯升，3,5-二溴升和已经合成了5-溴-3-氯-dl），并用人和荧光假单胞菌kynureninase检测了它们的底物活性。检查的所有取代的犬尿氨酸都具有人和荧光假单胞菌犬尿氨酸酶的底物活性。对于人类酶，3-和5取代的犬尿氨酸具有k cat和k cat / K m值高于1- kynurenine，但低于生理底物3-hydroxykynurenine。然而，3，5-二溴-和5-溴-3-氯炔尿氨酸的k cat和k cat / K m值与人炔尿苷酶的3-羟基犬尿氨酸接近。3-卤代取代基对与人犬尿氨酸酶的反应性的影响可能归因于电子效应和/或卤素键。相比之下，对于细菌酶，3-甲基，3-卤代和3,5-二卤代尿嘧啶是较差的底物，而3-氟，5-溴和5-氯炔尿氨酸具有k cat和k cat / K m其生理底物1-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.039