1-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙烯 | 38005-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙烯
• 英文名称: 1-methoxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropene
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-propene；3,3,3-Trifluoro-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
• CAS: 38005-08-2
• 化学式: C₅H₄F₆O
• 分子量: 194.077
• InChiKey: OGHHMPYNCTYAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙烯 在 硫酸 作用下， 以87%的产率得到α-hydrohexafluoroisobutyric aldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-氢全氟烷基醛的化学选择性卤化

  摘要：

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.013
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基(全氟基-2-甲基-1-丙烯) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  一种六氟异丁烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氟异丁烯的合成方法，包括以下步骤：(1)将七氟异丁烯基甲醚和硼氢化物在I型溶剂中进行反应，反应结束后过滤、精馏得到六氟异丁烯基甲醚；(2)将步骤(1)得到的六氟异丁烯基甲醚与酸进行反应，反应结束后精馏得到六氟异丁醛；(3)在催化剂作用下，向步骤(2)得到的六氟异丁醛中通入氢气进行反应，反应结束后过滤得到六氟异丁醇；(4)将步骤(3)得到的六氟异丁醇与碱在II型溶剂中进行反应，收集反应产物并精馏得到六氟异丁烯产品。本发明具有工艺简单，收率高，操作简单，成本低的优点。

  公开号：

  CN107032950B

文献信息

• Alkylating properties of alkylfluoroalkenyl ethers
  作者：I. L. Knunyants、M. V. Urushadze、V. A. Livshits、E. G. Abduganiev、E. M. Rokhlin、Yu. A. Cheburkov

  DOI：10.1007/bf00855654

  日期：1972.1
• JOKOI, KADZUMA;IITA, TAKAO
  作者：JOKOI, KADZUMA、IITA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——