trans-dichlorobis(1,3-diaminopropane)cobalt(III) chloride | 65684-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: trans-dichlorobis(1,3-diaminopropane)cobalt(III) chloride
• 英文别名: trans-[Co(1,3-diaminopropane)2Cl2]Cl；propane-1,3-diamine;trichlorocobalt
• CAS: 65684-72-2
• 化学式: C₆H₂₀Cl₂CoN₄*Cl
• 分子量: 313.604
• InChiKey: FEOIIATYKAPRRQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(1,3-diaminopropane)cobalt(III) chloride 在 NH₃ 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 {Coa2(C3H10N2)2}Cl3
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 114, page 562 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-[dichloro-bis-1,3-propanediaminecobalt(III)] chloride dimethylsulfoxide dihydrate 以 solid 为溶剂， 生成 trans-dichlorobis(1,3-diaminopropane)cobalt(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  双（二胺）钴（III）和铬（III）配合物在固相中的热顺反异构化

  摘要：

  摘要 简单双（二胺）配合物 [MX 2 (aa or bb) 2 ]X · HX · n H 2 O 和混合双（二胺）配合物 [MX 2 (aa)(bb)] 的热顺反异构化X·HX·n H 2 O在固相中进行研究，其中M = Co(III)或Cr(III)离子，X = Cl或Br，aa和bb是选自乙二胺(en)的二胺之一， d,l -1,2-丙二胺 (pn), d,l -2,3-丁二胺 (dl -bn), d,l -1,2-环己二胺 (chxn), 1,3-丙二胺 (ln ) 和 d,l -2,4-戊二胺 (ptn)，并且 n = 0–2。获得的信息可概括如下。(1)异构化的特征很大程度上取决于配合物中所含金属离子、卤离子和二胺的种类。(2) 在含有 en、pn、dl -bn 或 chxn 可与金属离子形成五元螯合环，而在含有形成六元环的 tn 或 ptn 的简单双（二胺）配合物中检测到顺

  DOI：

  10.1016/0040-6031(81)85047-2

文献信息

• Preparation and some properties of cobalt(III) complexes with a dipeptide containing L-methionine residue
  作者：Ken-ichi Okamoto、Masahiro Takaki、Toshiaki Yonemura、Takumi Konno、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83194-1

  日期：1990.9

  Abstract Cobalt(III) complexes with a dipeptide containing L -methionine residue, [Co(dipeptidato- N,N,O ) 2 ] − , [Co(dipeptidato)(diamine)] + and cis -[Co(dipeptidato)(NH 3 ) 2 ] + , have been prepared, where dipeptidate is L -methionyl-glycinate, glycyl- L -methioninate, L -methionyl- L -alaninate or L -alanyl- L -methioninate, and diamine is 1,2-ethanediamine or 1,3-propanediamine. All the complexes

  摘要钴（III）与含有L-蛋氨酸残基，[Co（depteptidato- N，N，O）2]-，[Co（depteptidato）（diamine）] +和顺式-[Co（depteptidato）（NH）的二肽的配合物3）2] +，其中二肽是L-甲硫基-甘氨酸盐，甘氨酰-L-甲硫氨酸盐，L-甲硫基-L-丙氨酸盐或L-丙氨酰基-L-甲硫氨酸盐，而二胺是1，2-乙二胺或1,3-丙二胺。所有配合物的特征在于电子吸收，1 H NMR和13 C NMR和圆二色性（CD）光谱。在二胺和二胺配合物中，二肽通过NH 2和肽N的氮原子，COO-的氧原子和SCH 3的硫原子配位成四齿的钴（III）离子。
• Kinetics of aquation and base hydrolysis of some trans-[Co(tn)2(B)Cl] n+(tn = 1,3-diaminopropane; B = OH, NCS, N3, NO2, NH3, or CN) complexes. The effect of ring size on reactivity
  作者：Donald A. House、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9890000853

  日期：——

  The rate constants for the displacement of Cl– from trans-[Co(tn)2(B)Cl]n+(tn = 1,3-diaminopropane; B = OH, NCS, N3, NO2, NH3, or CN) have been measured in water over a range of temperature and pH and the behaviour is compared to that of the analogous 1,2-diaminoethane complexes. For B = NCS, OH (and Cl), where substitution is accompanied by stereochemical change and a large positive ΔS‡, the rate of

  速率常数为Cl组成的位移-从反式- [CO（TN）2（B）CL] Ñ +（TN = 1,3-二氨基丙烷; B = OH，NCS，N 3，NO 2，NH 3，或CN）已在一定温度和pH范围内的水中进行了测量，并将其行为与类似的1,2-二氨基乙烷配合物进行了比较。对于B = NCS，OH（和Cl），其中取代伴随有立体化学变化和较大的正ΔS ‡，未催化水合速率会大大提高。对于B = CN，NO 2，NH 3（和SO 3），未催化水合反应的活化熵较小（甚至为负），并且在保留构型的情况下发生取代时，反应性的增加不超过十倍。在B = N 3的情况下，二氨基乙烷络合物以空间变化形式出现，但ΔS ‡值为负，反应性增加在两个极限之间，并且ΔS ‡ = + 39 JK –1 mol –1。尽管通常发生立体化学变化，但所研究的所有复合物的碱水解仅增加了10-20倍。
• The base catalysed hydrolysis of trans-dichlorobis-(1,2-diaminoethane)-cobalt(III) and -(1,3-diaminopropane)cobalt(III) cations: rate-limiting proton transfer
  作者：Christine Blakeley、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9870001775

  日期：——

  The base hydrolysis of trans-[Co(en)2Cl2]+(en = 1,2-diaminoethane) has been re-examined over the temperature range 5–45 °C. The plot of In (kOH/T)vs. T–1 is curved above 25 °C indicating a change towards rate-limiting deprotonation at higher temperatures. The rate constants for the base hydrolysis of trans-[Co(tn)2Cl2]+[tn = trimethylenediamine (1,3-diaminopropane)] are ca. 20 times greater than those

  反式-[Co（en）2 Cl 2 ] +（en = 1,2-二氨基乙烷）的碱水解已在5–45°C的温度范围内重新检查。In（k OH / T）与T –1的关系曲线在25°C以上弯曲，表明在较高温度下向限速去质子化的方向变化。反式-[Co（tn）2 Cl 2 ] + [tn =三亚甲基二胺（1,3-二氨基丙烷）]碱水解的速率常数约为。比（en）2大20倍 质子在5-10°C的温度范围内复杂，但温度依赖性表明，即使在研究的最低温度下，去质子化也限制了速率。
• Syntheses, Structures, and Electrochemical Properties of Inclusion Compounds of Cucurbit[8]uril with Cobalt(III) and Nickel(II) Complexes
  作者：Tatiana V. Mitkina、Nina F. Zakharchuk、Dmitry Y. Naumov、Olga A. Gerasko、Dieter Fenske、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1021/ic8003036

  日期：2008.8.4

  trans-[Co(tn) 2Cl 2] (+) within the cavity of CB[8] stabilizes the complex toward ligand substitution reactions in aqueous solution. The electrochemical study demonstrates that CB[8] prefers the oxidized species in trans-[Co(tn) 2Cl 2] (+)/ trans-[Co(tn) 2Cl 2] (0) and trans-[Co(tmO)(tmOH) 2] (2+)/ trans-[Co(tmO)(tmOH) 2] (+) redox couples, but stabilizes the reduced form trans-[Ni(tmOH) 2] (2+) against

  大环空洞葫芦[8]尿素（CB [8]）与1,3-二氨基丙烷（tn）和1,3-二氨基-2-丙醇（tmOH）的钴（III）和镍（II）配合物的包合物反式[[Co（tn）2Cl 2] @CB [8]} Cl.14H 2O（1），反式[[Co（tmOH）（tmO）] @ CB [8]} Cl 2.22H 2O（2） ，和反式[Ni（tmOH）2] @CB [8]} Cl 2.22H 2O（3）的合成和表征通过X射线单晶分析，IR光谱，ESI-MS和固态剥离伏安法。在CB [8]的腔体内封装反式[Co（tn）2Cl 2]（+）可稳定该络合物在水溶液中的配体取代反应。电化学研究表明CB [8]更喜欢反式[Co（tn）2Cl 2]（+）/反式[Co（tn）2Cl 2]（0）和反式[Co（tmO）（ tmOH）2]（2 +）/反式[Co（tmO）（tmOH）2]（+）氧化还原对，但可稳定还原形式的反
• Isomers of the Diamminebis(trimethylenediamine)cobalt(III) Complex
  作者：Mitsuru Sano、Miho Fujita、Ken-ichi Sasaki、Yuzo Yoshikawa、Hideo Yamatera

  DOI：10.1246/bcsj.54.2823

  日期：1981.9

  The isomers of [Co(NH3)2(tn)2]3+ were separated by recycling chromatography. The CD spectra of cis isomers were obtained and are compared with the spectra of the corresponding tris complexes. The magnitude of CD intensity of bisdiamine complex is roughly one-third of the corresponding trisdiamine complex.

  [Co(NH3)2(tn)2]3+ 的异构体通过循环色谱分离。获得了顺式异构体的 CD 光谱，并与相应的 tris 配合物的光谱进行了比较。双二胺复合物的 CD 强度大小约为相应三二胺复合物的三分之一。