1-(2-cyanobenzyl)-3-butyl-3H-benzimidazol-1-ium hexafluorophosphate | 1416708-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-cyanobenzyl)-3-butyl-3H-benzimidazol-1-ium hexafluorophosphate
• 英文别名: 2-[(3-Butylbenzimidazol-1-ium-1-yl)methyl]benzonitrile;hexafluorophosphate
• CAS: 1416708-25-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃*F₆P
• 分子量: 435.352
• InChiKey: GXALQRRVUNIMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanobenzyl)-3-butyl-3H-benzimidazol-1-ium hexafluorophosphate 、 mercury(II) diacetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56.07%的产率得到1-(2-cyanobenzyl)-3-butyl-3H-benzimidazol-1-ium mercury(II) bis-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  腈官能化的Hg（II）-和Ag（I）-N-杂环卡宾配合物：合成，晶体结构，核酸酶和DNA结合活性

  摘要：

  汞（II）和Ag（I）的各种腈官能化苯并咪唑-2-亚基卡宾络合物是由相互作用的合成1-苄基/ 1-丁基-3-（氰基-苄基）-3-  ħ苯并咪唑-1-乙腈中含Hg（OAc）2 / Ag 2 O的单/二六氟磷酸铝 通过单晶X射线衍射技术对两种苯并咪唑盐进行了结构表征。报告的化合物的结构以1  H，13为特征13 C NMR，FT-IR，UV可见光谱技术以及摩尔电导率和元素分析。对于双苯并咪唑盐，获得了双核Hg（II）-和Ag（I）-卡宾配合物。使用琼脂糖凝胶电泳，吸收光谱和粘度测量分别研究了合成的苯并咪唑鎓盐及其与DNA的Ag（I）-卡宾配合物的核酸酶活性和结合相互作用。与各自的苯并咪唑鎓盐相比，Ag（I）-卡宾配合物显示出更高的DNA结合活性。但是，在存在和不存在氧化剂的情况下，苯并咪唑鎓盐和两种Ag（I）络合物均显示出明显更高的核酸酶活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.2912
• 作为产物：
  描述：

  在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89.02%的产率得到1-(2-cyanobenzyl)-3-butyl-3H-benzimidazol-1-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  腈官能化的Hg（II）-和Ag（I）-N-杂环卡宾配合物：合成，晶体结构，核酸酶和DNA结合活性

  摘要：

  汞（II）和Ag（I）的各种腈官能化苯并咪唑-2-亚基卡宾络合物是由相互作用的合成1-苄基/ 1-丁基-3-（氰基-苄基）-3-  ħ苯并咪唑-1-乙腈中含Hg（OAc）2 / Ag 2 O的单/二六氟磷酸铝 通过单晶X射线衍射技术对两种苯并咪唑盐进行了结构表征。报告的化合物的结构以1  H，13为特征13 C NMR，FT-IR，UV可见光谱技术以及摩尔电导率和元素分析。对于双苯并咪唑盐，获得了双核Hg（II）-和Ag（I）-卡宾配合物。使用琼脂糖凝胶电泳，吸收光谱和粘度测量分别研究了合成的苯并咪唑鎓盐及其与DNA的Ag（I）-卡宾配合物的核酸酶活性和结合相互作用。与各自的苯并咪唑鎓盐相比，Ag（I）-卡宾配合物显示出更高的DNA结合活性。但是，在存在和不存在氧化剂的情况下，苯并咪唑鎓盐和两种Ag（I）络合物均显示出明显更高的核酸酶活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/aoc.2912