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(3,5-dicarboxylphenyl)-(4-(2′-carboxylphenyl)benzyl)ether | 1421279-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,5-dicarboxylphenyl)-(4-(2′-carboxylphenyl)benzyl)ether
英文别名
3,5-dicarboxyphenyl-4-(2'-carboxyphenyl) benzyl ether;5-[[4-(2-Carboxyphenyl)phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
(3,5-dicarboxylphenyl)-(4-(2′-carboxylphenyl)benzyl)ether化学式
CAS
1421279-62-0
化学式
C22H16O7
mdl
——
分子量
392.365
InChiKey
OOSNZPPUPOFNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    121.13
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,5-dicarboxylphenyl)-(4-(2′-carboxylphenyl)benzyl)ether 、 1,1′-diethyl-[4,4′-bipyridine]-1,1′-diium dibromide 在 cadmium(II) acetate dihydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 144.0h, 以21%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一系列含有紫精的主体-客体配位聚合物:合成,晶体结构,热/光致变色和影响其热/光致变色行为的因素。
    摘要:
    响应性分子铬材料已显示出在分子光学开关和传感器设备中的潜在应用,因为它们在施加外部刺激后会发生可逆的颜色变化。在此,已经在水热条件下合成了六种主体-客体配位聚合物1-6和一种含有紫精的有机超分子化合物7。化合物1在空气中于150°C加热时显示热致变色行为,颜色从绿色变为蓝色。化合物3、4和7在紫外光,可见光或日光下显示出光致变色行为,其颜色从浅黄色变为绿色。已经讨论了它们的结构与铬行为之间的关系。通过红外光谱,粉末X射线衍射分析,紫外可见吸收光谱研究了热/光致变色机理,电子顺磁共振光谱和X射线光电子能谱。结果证明了由热/光诱导的电子转移引起的紫罗兰自由基的产生。发现化合物4可以用作无墨且可擦除的打印介质。另外,化合物3、4和7可用作QR码的防伪材料。我们的发现证明了在分子器件中应用热/光致变色配位聚合物的可能性。
    DOI:
    10.1039/c9dt03929e
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文献信息

  • Viologen-Based Photochromic Coordination Polymers for Inkless and Erasable Prints
    作者:Wei-Qiu Kan、Shi-Zheng Wen、Yuan-Chun He、Chao-Yue Xu
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b02206
    日期:2017.12.18
    [Zn(HL1)(L2)0.5]·H2O (1), [Cd(HL1)(L2)0.5]·H2O (2), [Zn(L1)(L3)0.5]·H2O (3), and [Cd(L1)(L3)0.5] (4) (H3L1 = (3,5-dicarboxyl-phenyl)-(4-(2′-carboxyl-phenyl)-benzyl)ether, H2L2Cl2 = 1,1′-bis(4-carboxy-benzyl)-4,4′-bipyridinium dichloride, and L3Cl2 = 1,1′-dimethyl-4,4′-bipyridylium dichloride), have been synthesized hydrothermally. The structures of compounds 1–4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction
    四种配位聚合物,即[Zn(HL1)(L2)0.5 ]·H 2 O(1),[Cd(HL1)(L2)0.5 ]·H 2 O(2),[Zn(L1)(L3)0.5 ]·H 2 O(3)和[Cd(L1)(L3)0.5 ](4)(H 3 L1 =(3,5-二羧基-苯基)-(4-(2'-羧基-苯基) -苄基)醚,H 2 L2Cl 2 = 1,1'-双(4-羧基-苄基)-4,4'-联吡啶化物和L3Cl 2 = 1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶化物),已通过热合成。化合物的结构1 - 4已经通过单晶X射线衍射分析确定了X射线衍射,并且进一步通过元素分析,红外(IR)光谱,粉末X射线衍射(PXRD)分析和热重分析进行了表征。化合物1和2显示三维2折互穿骨架,而化合物3和4呈现二维层结构。这些化合物在紫外线,可见光或阳光下显示出从浅黄色到绿色的光致变色行为。这些化合物的光致变色机理已通过红外光谱,P
  • 一种可用于二维码防伪的主客体Cd(II)光致变色配位聚合物及其制备方法
    申请人:淮阴师范学院
    公开号:CN110305148B
    公开(公告)日:2022-02-08
    一种可用于二维码防伪的主客体Cd(II)光致变色配位聚合物及其制备方法,属于化学技术领域,配位聚合物具有下述化学式:[Cd(DEBPY)0.5(L)]·H2O。将Cd(CH3COO)2·2 ,3,5‑二羧基‑苯基‑4‑(2'‑羧基苯基)‑苄基醚(H3L),1,1'‑二乙基‑4,4'‑联吡啶化物(DEBPY·Br2)与去离子的混合物在20mL的带聚四氟乙烯内衬的反应釜中在130℃下密封加热3天。自然冷却至室温后得到该配位聚合物的浅黄色晶体。本发明首次公开了该配位聚合物在二维码防伪方面的应用。本发明的合成方法具有操作简单、重复性强、绿色环保(无需任何毒性有机溶剂)等特点。该主客体Cd(II)光致变色配位聚合物在太阳光照射下1分钟以内即可由浅黄色变为绿色,将其用于二维码防伪灵敏度高,操作简便。
  • 一种可用于无墨和可擦除打印的二重穿插Zn (II)配合物及其制备方法
    申请人:淮阴师范学院
    公开号:CN107522722B
    公开(公告)日:2020-12-01
    一种可用于无墨和可擦除打印的二重穿插Zn(II)配合物及其制备方法,它涉及一种配合物及其制备方法。所述配合物具有二重穿插结构和光致变色性质,可用于无墨和可擦除打印。本发明中Zn(II)配合物的化学式为:[Zn(HL1)(L2)0.5]∙H2O,其中HL1为部分去质子化的(3,5‑二羧基‑苯基)‑(4‑(2'‑羧基‑苯基)‑苄基)醚,L2为去质子化的1,1'‑双(4‑羧基苯基)‑4,4'‑联吡啶。本发明公开的配合物的合成方法绿色环保,不需要任何毒性有机溶剂,并且重复性好、产率较高,条件温和、操作方便。配合物晶体样品可作为打印介质,用于无墨和可擦除打印,可重复利用至少五轮,具有很大的应用前景。
  • Four metal–organic frameworks built from distinct secondary building blocks: Syntheses, structures, photoluminescence and photocatalytical properties
    作者:Peng Du、Yan Yang、Ying-Ying Liu、Yuan-Chun He、Hong-Mei Zhang、Jian-Fang Ma
    DOI:10.1016/j.poly.2013.12.039
    日期:2014.3
    Four metal-organic frameworks (MOFs), namely [Cu-4(L2)(mu(3)-OH)(2)(CH3OH)(2)(H2O)] (1), [Co-2(L) (mu(3)-OH)(H2O)(2]) (2), [Cd-2(L)(mu(3)-OH)(H2O)(2]) (3) and [Cd-9(L)(4)(mu(3)-OH)(4)(CH3O)(2)(H2O)(2)].(H2O)center dot 2(CH3OH) (4) where H3L = (3,5-dicarboxyl-phenyl)-(4-(2 '-carboxyl-phenyl)-benzyl) ether, have been prepared. Compound I displays a (3,6)-connected net with kgd (kagome dual) topology based on discrete Cu-4} secondary building blocks. Compounds 2 and 3 possess similar two-dimensional (2D) structures, which are constructed by L anions and rod-shaped SBUs. In compound 4, neighboring Cd-9} units are bridged by carboxylate groups to build a rod-shaped SBU. These SBUs are further extended by L anions into a 3D framework. The optical band gaps of 1 and 2 and the photoluminescent behaviors of 3 and 4 have been investigated. In addition, the photocatalytic activities of compounds 1 and 2 have been estimated under UV irradiation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Two novel 3D self-threading coordination polymers with CdSO4 topology: Syntheses, structures and properties
    作者:Yu-Ci Xu、Yu Chen、Xu Li、Qi Yang、Jin-Lin Zhang、Hui-Ling Xu、Xiao-Shan Zeng、Xi-Chi Wang、Dong-Rong Xiao
    DOI:10.1016/j.inoche.2015.08.021
    日期:2015.11
    Two new isostructural metal-organic frameworks, namely [Co(HL)(bpp)] center dot 0.5H(2)O (1) and [Zn(HL)(bpp)] center dot 3H(2)O (2) (H3L = 5-(2'-carboxy-biphenyl-4-ylmethoxy)-isophthalic acid, bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)propane), have been hydrothermally synthesized and further characterized by single crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, elemental-analyses, IR spectra and TG analyses. Compounds land 2 exhibit interesting 3D frameworks of (6(5).8)CdSO4.topology with-dangling arm (i.e. the uncoordinated 2'-carboxy-biphenyl-4-ylmethoxy group of HL ligand). The remarkable feature of these two compounds is that each dangling arm threads into two 6-membered rings belonging to the 3D net itself, displaying the self-threading character. The magnetic properties of 1 and photoluminescence of 2 have also been investigated. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
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