bis(N-mesityl)-2-bromoisophthalaldimine | 937205-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-mesityl)-2-bromoisophthalaldimine
• CAS: 937205-25-9
• 化学式: C₂₆H₂₇BrN₂
• 分子量: 447.418
• InChiKey: SVMNUSIHBCCLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-mesityl)-2-bromoisophthalaldimine 在 正丁基锂 、 bismuth(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以36 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在光下双催化的 C（sp2）-H 键三氟甲基化

  摘要：

  我们公开了在光照射下使用 CF3SO2Cl 的（异）芳烃的双催化 C-H 三氟甲基化。催化方法允许带有不同官能团的各种杂环的直接官能化。结构和计算研究表明，该过程是通过铋处的开壳氧化还原歧管发生的，包括主族元素的三个不寻常的基本步骤。催化循环首先将 CF3SO2Cl 快速氧化加成到低价 Bi（I） 催化剂中，然后光诱导 Bi（III）-O 键均解，在 SO2 挤出时生成三氟甲基自由基，并通过氢原子转移到 Bi（II） 自由基中间体来闭合。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10333
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯-1,3-二甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以92 %的产率得到bis(N-mesityl)-2-bromoisophthalaldimine
  参考文献：
  名称：

  在光下双催化的 C（sp2）-H 键三氟甲基化

  摘要：

  我们公开了在光照射下使用 CF3SO2Cl 的（异）芳烃的双催化 C-H 三氟甲基化。催化方法允许带有不同官能团的各种杂环的直接官能化。结构和计算研究表明，该过程是通过铋处的开壳氧化还原歧管发生的，包括主族元素的三个不寻常的基本步骤。催化循环首先将 CF3SO2Cl 快速氧化加成到低价 Bi（I） 催化剂中，然后光诱导 Bi（III）-O 键均解，在 SO2 挤出时生成三氟甲基自由基，并通过氢原子转移到 Bi（II） 自由基中间体来闭合。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10333

文献信息

• Scandium and gadolinium complexes with aryldiimine NCN pincer ligands: Synthesis, characterization, and catalysis on isoprene and 1,5-hexadiene polymerization
  作者：Teng Jia、Shu-yun Xu、Li-cheng Huang、Wei Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2018.02.010

  日期：2018.5

  analysis and the solid structures of 1c, 1d, 1f, and 2b were confirmed by X-ray diffraction analysis to be monomeric with N,C,N-tridentate ligands coordinating to the metal center in a typical meridional manner. In the presence of alkylaluminium and trityl borate, these well-defined complexes showed moderate to high activities in isoprene polymerization affording cis-1,4 enriched polymers (up to 98.3%). Moreover

  摘要带有三齿芳基二亚胺NCN钳形配体Ar [NCNH] ScCl2（THF）2（Ar = Ph（1a）; Ar = 2,6-Me2C6H3（1b），Ar = 2,6-Et2C6H3（1c）的几种scan和ado配合物，Ar = 2,6-iPr2C6H3（1d），Ar = p-MeC6H4（1e），Ar = 2,4,6-Me3C6H2（1f）），Ar [NCNMe] MCl2（THF）2（M = Sc，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（2b）； M ＝ Gd，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（3b），Ar ＝ 2，6-iPr 2 C 6 H 3（3d）），并通过锂合成iPrPh [NCNMe] ScCl 2（2d）。用nBuLi制备相应的配体，然后分别加入ScCl 3（THF）3或GdCl 3（THF）3。这些配合物通过元素分析得到了很好的表征，X射线衍射分析证实了1c，
• Synthesis of Bis(imino)aryl Iridium Pincer Complexes and Demonstration of Catalytic Hydrogen-Transfer Activity
  作者：Sarah H. Oakley、Michael P. Coogan、Richard J. Arthur

  DOI：10.1021/om070059f

  日期：2007.4.1

  Monomeric iridium(III) dihalide complexes containing terdentate bis(imino)aryl ligands, synthesized through oxidative addition of 2-bromoisophthalaldimines RNC(Br)NR (R = Ph 1, Mes 2, i-Pr 3, Me 4) to [IrCl(cod)]2 in the presence of NaBr to form [(RNCNR)IrBr2·solvent] (R = Ph 5, Mes 6, i-Pr 7, Me 8; solvent = MeCN; R = i-Pr 7a; DMSO), are reported. The development of a synthetic route to the complexes

  含二齿亚氨基双（亚氨基）芳基配体的二铱铱（III）卤化物配合物，是通过将2-溴间苯二甲酰胺RNC（Br）NR（R = Ph 1，Mes 2，i- Pr 3，Me 4）氧化成[IrCl（ cod）] 2在NaBr存在下形成[（RNCNR）IrBr 2 ·溶剂]（R = Ph 5，Mes 6，i -Pr 7，Me 8 ;溶剂= MeCN; R = i- Pr 7a; DMSO）。概述了开发复合物的合成路线，并讨论了该系列中每个成员的全部特征。3和4的X射线结构在与金属中心配位后确认亚氨基的保留。对[（PhNCNPh）IrBr 2 ·MeCN]（5）作为氢转移剂的催化活性的研究是通过在室温下酮（1,3-二苯丙酮和苯乙酮）经碱催化转移加氢成醇而进行的。承担。初步结果表明产生了催化物质，导致在室温下发生合理的转化。
• Bis(imino)aryl NCN pincer cobalt complexes: synthesis and disproportionation
  作者：Li-cheng Huang、Jing-shun Zhang、Teng Jia、Ying Mu、Wei Gao

  DOI：10.1039/d0dt00747a

  日期：——

  sequence, afforded mixed-valence cobalt(i/ii) complexes κ2C,N,η6-R[NCN]Co-κN-CoBr(μ-Br)}2 (Me[NCN] (2a), Et[NCN] (2b), and Mes[NCN] (2c)), suggesting that the bulkiness of the ortho-groups in the imine moieties of the ligands plays an important role in the disproportionation reaction. In the presence of PMe3, Co(ii) complexes κ2C,N-R[NCN]CoBr(PMe3)2 (3a-d) and a bisligated cobalt(ii) complex κ3N,C,N-κ2C

  在THF中用nBuLi处理iPr [NCN] Br（2,6-（2,6-iPr2C6H3C [双键，长度为m-虚线N] 2C6H3Br），然后加入1当量。CoCl2，CoCl2（Ph3P）2和CoBr2的合成得到钳制的Co（ii）络合物iPr [NCN] Co（μ-Cl）} 2（1d），iPr [NCN] CoClPh3P（1d-Ph3P）和iPr [NCN ] CoBr2·Li（THF）4（1d-LiBr）的产率中等，而将原位制备的iPr [NCN] Li缓慢添加到THF中的CoCl2中，则得到了出乎意料的混合价钴（i / ii）复合物κ2C， N，η6-iPr[NCN]Co-κN-CoCl3·Li（THF）4（2d）。在反应过程中，iPr [NCN] Co（ii）物种与过量的CoCl2发生歧化反应，可能形成络合物2d。不过，在室温下向原位添加CoCl2形成1d-THF并不会导致2d，而是产生了三核Co（ii）络合物iPr