大多数细菌即将对可用的潜在抗生素产生抗药性。对抗这些耐药细菌的新颖方法已变得至关重要。这项研究旨在合成新型的基于
脂肪酸的阳离子两亲物(FCA),其可作为具有固有抗菌活性的纳米药物载体。合成了三种基于
脂肪酸的
油酸,
亚油酸和
亚麻酸的阳离子两亲物,并评估了其抗菌活性和细胞毒性。使用基于油性的阳离子两亲性(OCA)证明了在
万古霉素(
VCM)递送中的应用。将OCA在
水性介质中自组装以制备负载
VCM的OCA囊泡。粒径,多分散指数,ζ电势和包封效率为132.9±2.5 nm,0.167±0.02、18.9±1.2 mV和61.24±1。分别为8%。透射电子显微镜(
TEM)的图像显示囊泡是球形的并且是双层的。在整个研究的72小时内,OCA囊泡中
VCM的释放持续。从体外研究中,观察到所有三种FCA均具有显着的抗菌活性,并且发现,加载
VCM的OCA囊泡分别对革兰氏阳性
甲氧西林敏感和耐药
金黄色葡萄球菌(MRSA