3β-Acetoxy-20,20-ethylendioxy-Δ5-pregnenol-17 | 19699-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-20,20-ethylendioxy-Δ5-pregnenol-17
• 英文别名: 3β-acetoxy-20,20-ethanediyldioxy-pregn-5-en-17-ol；3β-Acetoxy-20,20-aethandiyldioxy-pregn-5-en-17-ol；3β-Acetoxy-17α-hydroxypregn-5-en-20-on-ethylenketal
• CAS: 19699-74-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: XNNXFTFRHDXOCI-CYNCQBABSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-20,20-ethylendioxy-Δ5-pregnenol-17 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 、 氯仿 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 甲羟孕酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXVIII.¹ 6-Methyl Derivatives of 17α-Hydroxyprogesterone and of Reichstein's Substance “S”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a055
• 作为产物：
  描述：

  3-beta,17-alpha-二羟基孕甾-5-烯-20-酮 3-乙酸酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3β-Acetoxy-20,20-ethylendioxy-Δ5-pregnenol-17
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXVIII.¹ 6-Methyl Derivatives of 17α-Hydroxyprogesterone and of Reichstein's Substance “S”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a055