17-acetoxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 151-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-acetoxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 17-Acetoxy-6α-methyl-pregna-1,4-dien-3,20-dion；6α-Methyl-17α-hydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion；Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-hydroxy-6-alpha-methyl-, acetate；[(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 151-68-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: GRLKBPPYPIEWDD-PEINSRQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-227.5 °C
• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲羟孕酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 17-acetoxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXVIII.¹ 6-Methyl Derivatives of 17α-Hydroxyprogesterone and of Reichstein's Substance “S”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a055

文献信息

• Process to prepare 11beta, 17alpha,21-trihydroxy-6alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
  申请人：——

  公开号：US20030044885A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is a novel process for the transformation of 17&agr;-hydroxy-6&agr;-methylpregn-4-ene-3,20-dione 17-acetate (I) 1 to 11&bgr;,17&agr;,21-trihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate (VI) 2

  本发明是一种新型的方法，用于将17α-羟基-6α-甲基孕-4-烯-3,20-二酮-17-乙酸酯（I）转化为11β，17α，21-三羟基-6α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮-21-乙酸酯（VI）2。
• A METHOD FOR THE PREPARATION OF STEROID COMPOUNDS
  申请人：Duramed Europe Limited

  公开号：EP0941361B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• PROCESS TO PREPARE 11$g(b),17$g(a),21-TRIHYDROXY-6$g(a)-METHYLPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE 21-ACETATE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1399463A1

  公开（公告）日：2004-03-24
• US6828120B2
  申请人：——

  公开号：US6828120B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF STEROID COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES STEROIDES
  申请人：——

  公开号：WO1998020151A1

  公开（公告）日：1998-05-14

  [EN] Disclosed is a method for the production of an adrenocorticoid steroid represented by general formula (I), wherein R1 and R3 may be H, alkyl, substituted alkyl, silyl, acyl, acyloxy or carbamoyl (and wherein R1 need not be the same as R3), and wherein R2 may be methyl, mono- or disubstituted methyl, substituted alkyl, methyl or substituted alkylhydroxy, silyloxy, alkyloxy, acyl, acyloxy or carbamoyl; the method comprising treatment of a precursor thereof so as to effect the following steps: hydroxylation at the 11 beta position; formation of a double bond between positions 1 and 2; and hydroxylation at position 21.
  [FR] L'invention concerne un procédé de production d'un corticostéroïde de la formule générale (I) dans laquelle R1 et R3 peuvent être H, alkyle, alkyle substitué, silyle, acyle, acyloxy ou carbamoyle (R1 n'étant pas nécessairement égal à R3); R2 peut être méthyle, monométhyle ou méthyle disubstitué, alkyle substitué, méthyle ou alkylhydroxy substitué, silyloxy, alkyloxy, acyle, acyloxy ou carbamoyle. Ledit procédé comprend le traitement d'un précurseur desdits composés réalisable par hydroxylation à la position 11 beta , formation d'une double liaison entre les positions 1 et 2, et hydroxylation à la position 21.