bromodibenzo[a,c]phenazine | 112865-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bromodibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 3-bromo-dibenzo[a,c]phenazine；3-Brom-dibenzo[a,c]phenazin；3-Bromophenanthro[9,10-b]quinoxaline；3-bromophenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 112865-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 359.225
• InChiKey: HNBVWFPHFIHFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪 、 bromodibenzo[a,c]phenazine 在 三丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ a，c ]吩嗪-吩噻嗪二联体：AIEE，多态性，独特的机械致变色，对压力敏感

  摘要：

  在本文中，我们报道了一个新的通过C–N单键桥接的二苯并[ a，c ]吩嗪-吩噻嗪二聚体（BNPTZ），由于DA结构扭曲，实现了AIEE，多态性，机械色谱和对静水压力的高敏感性。BNPTZ在THF / H 2中表现出AIEE活性O系统，由于受激发态的聚集抑制的非辐射弛豫通道。幸运的是，培养了两种类型的具有独特发光的BNPTZ单晶，并分析了不同构象和复杂的分子间相互作用对发光性能的影响。BNPTZ展示了对剪切力和静水压力的响应。有趣的是，在剪切和发烟时，两种不同的结晶相参与了变色过程。剪切后，由于外力触发从OY相到非晶相的相变，晶体粉末的发光颜色从橙黄色（565 nm）变为红色（604 nm）。冒烟时，非晶相会意外地恢复为YG相。当两个单晶受到静水压力时，OY相单晶的颜色从黄色变为橙色，最终变为红色。YG相单晶显示出不同的颜色变化，从黄绿色到橙色，再到红色。这两个单晶都显示出对压力的相对较高的灵敏度，并且在100

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108575
• 作为产物：
  描述：

  o-phenylenediamine dihydrochloride 、 3-溴-9,10-菲醌 在 乙醇 作用下， 生成 bromodibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Ladner, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kato et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1957, vol. 15, p. 399,401
  作者：Kato et al.

  DOI：——

  日期：——