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2-amino-9-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-1H-purin-6-one | 139878-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-9-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-1H-purin-6-one
英文别名
——
2-amino-9-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-1H-purin-6-one化学式
CAS
139878-46-9
化学式
C24H29N5O3Si
mdl
——
分子量
463.611
InChiKey
OQQMBCXDWSXJPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    248-250 °C
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿昔洛韦叔丁基二苯基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到2-amino-9-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-1H-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Luminescent double-decker type guanine octets with trivalent lanthanide cations: in situ self-assembling and stability evaluation in homogeneous organic media
    摘要:
    甲硅烷基化鸟嘌呤在有机介质中与三价镧系元素阳离子(镧系元素阳离子:鸟嘌呤=1:8)形成发光的双层八位组配合物,而脱氨基鸟嘌呤衍生物仅形成1:2配合物。八位组的形成通过特征性 UV/Vis 吸收变化、CSI-TOF MS 和 1H NMR 光谱来证明。通过鸟嘌呤发色团的光激发,具有 Tb3+ 的八位组显示出强烈的绿色发光,并且具有较长的寿命。三价镧系阳离子比常见的一价和二价金属阳离子更有效地稳定八位组。
    DOI:
    10.1007/s10847-011-9937-2
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