norethisterone 3,3-dimethylbutanoate | 69510-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: norethisterone 3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: norethisterone 3,3-dimethylbutyrate
• CAS: 69510-15-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃
• 分子量: 396.57
• InChiKey: MPXNXNMRBKWTOT-UOJPXGRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 炔诺酮 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以74.5%的产率得到norethisterone 3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Norethisterone and levonorgestrel esters: A novel synthetic method

  摘要：

  Aliphatic, alicyclic and arylcarboxylic esters of norethisterone and levonorgestrel were prepared in a one-step synthesis and in near-quantitative yield using trifluoroacetic anhydride.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90027-3

文献信息

• Long-acting contraceptive agents: Esters of norethisterone with α- and/or β-chain branching
  作者：T.G. Watson、M. Hosking、J.E. Herz、J.V. Torres、J. Muller、A. Murillo、S. Cruz、A. Shafiee、M. Vossoghi、F. Savabi、S. Sotheeswaran、V. Puvanesarajah

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90096-x

  日期：1983.3

  The synthesis of eighteen esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) is described. These all possess some form of alpha- and/or beta-substitution in the ester side-chain. The work was undertaken in order to evaluate any long-acting fertility control effect intrinsic in such compounds. A pentamethyl disiloxy ether was also included in the group of substances prepared for testing because of its similar substitution pattern.