η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride | 166543-59-5

• 英文名称: η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride
• 英文别名: trans-Pd(C6H5CCCH2)(Cl)(PPh3)2
• CAS: 166543-59-5
• 化学式: C₄₅H₃₇ClP₂Pd
• 分子量: 781.609
• InChiKey: YTCSMVJPMUPGQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (μ-η3-PhCCCH2)(μ-Br)Pd2(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  通过在 Pd-Pd 键上的 μ-η3-烯丙基/炔丙基配体的中心碳处亲电加成形成碳-碳键

  摘要：

  mu-eta(3)-allenyl/propargyldipalladium 配合物是通过相应的eta(1)-allenyl-或eta(1)-propargylpalladium 配合物与Pd(2)(dba)(3) 反应合成的。X射线衍射分析表明，该双核配合物具有独特的结构，其中两个钯、三个碳、两个磷和一个卤原子在同一平面上。这些双核配合物与亲电子试剂（例如 HCl 或 AcCl）在 mu-eta(3)-烯丙基/炔丙基配体的中心碳上反应，生成 mu-eta(3)-乙烯基碳烯二钯配合物。分子内反应顺利进行，定量得到环化产物。添加催化量的钯（0）络合物显着加速了碳-碳键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja003754m
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-氯-1-丙炔 、 四(三苯基膦)钯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride 、 η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride
  参考文献：
  名称：

  分子间的炔丙基/烯丙基从Pd（II）转移到Pt（0）和Pt（II）转移到Pd（0）。炔丙基和烯丙基金属配合物在金属催化的异构化中的关键反应

  摘要：

  苯基取代propargylplatinum的异构化（II）配合物，反式铂（CH 2 CCPh）（CL）（PPH 3）2（1）到丙二烯基配合物，反式-Pt（CPhCCH 2）（Cl）的发现（PPh 3）2（2）被零价络合物Pd（PPh 3）4催化。建议该反应通过将炔丙基/烯丙基配体既从Pt（II）转移到Pd（0），又从Pd（II）转移到Pt（0）而进行。显然已证实发生了前一种转移，该转移似乎具有热力学缺点。Pd（PPh）治疗13）4或Pd的混合物2（DBA）3和PPH 3导致的Pd的形成（I）络合物，钯2（μ-PhCCCH 2）（μ-Cl）的（PPH 3）2，其位于平衡与炔丙基/烯丙基钯（II）和钯（0）配合物的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00787-7

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Cationic<i>η</i>³-Propargylpalladium Complexes
  作者：Ken Tsutsumi、Tomohiro Kawase、Kiyomi Kakiuchi、Sensuke Ogoshi、Yuji Okada、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.72.2687

  日期：1999.12

  Some cationic η3-propargylpalladium complexes were prepared upon treatment of the corresponding η1-propargyl- or η1-allenylbis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride with Ag[BF4] or Na[BPh4]. The effectiveness of the latter reagent suggests that a η1-propargyl- or η1-allenyl(chloro)palladium complex equilibrates with a cationic η3-propargylpalladium complex with the liberation of a Cl− ligand. A

  通过用Ag[BF4]或Na[BPh4]处理相应的η1-炔丙基-或η1-烯丙基双(三苯基膦)钯(II)氯化物，制备一些阳离子η3-炔丙基钯配合物。后一种试剂的有效性表明 η1-炔丙基-或 η1-烯丙基（氯）钯配合物与阳离子 η3-炔丙基钯配合物平衡，释放出 Cl-配体。一系列类似平衡系统中趋势的定性比较表明，当（i）炔丙基配体在炔丙基位置具有烷基取代基，（ii）膦配体是双齿时，η3-配位模式在更大程度上受到青睐，例如dppe，(iii) 使用极性溶剂，并且 (iv) 释放配体是 Cl- 配体。
• Ogoshi, Sensuke; Tsutsumi, Ken; Ooi, Motohiro, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 41, p. 10415 - 10416
  作者：Ogoshi, Sensuke、Tsutsumi, Ken、Ooi, Motohiro、Kurosawa, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of cationic η3-allenyl/propargylpalladium complexes
  作者：Sensuke Ogoshi、Ken Tsutsumi、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05475-5

  日期：1995.5

  Treatment of eta(1)-allenyl- or eta(1)-propargylpalladium bis(triphenylphosphine) chloride with AgBF4, or NaBPh(4) afforded cationic eta(3)-allenyl/propargylpalladium complexes. The molecular structure and some properties of the eta(3)-allenyl/propargylpalladium were revealed.