Pt(2,2'-biphenyl)(SEt2)2 | 110077-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Pt(2,2'-biphenyl)(SEt2)2
• 英文别名: (Pt(bph)(SEt2)2)
• CAS: 110077-25-3
• 化学式: C₂₀H₂₈PtS₂
• 分子量: 527.654
• InChiKey: OSSWGKPTLGOUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 Pt(2,2'-biphenyl)(SEt2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Pt(bph)(phen))
  参考文献：
  名称：

  环金属化能在多大程度上促进铂（II）配合物的缔合或解离配体取代？动力学和理论相结合的方法。

  摘要：

  反应[Pt（bph）（SR2）2] + 2 * SR2-> [Pt（bph）（* SR2）2] + 2SR2（bph = 2,2'-联苯二阴离子; R = Me和Et）和cis- [PtPh2（SMe2）2] + 2 * SMe2-> cis- [PtPh2（* SMe2）2] + 2SMe2在CDCl3中作为配体浓度和温度的函数测定了1H NMR同位素标记和磁化转移实验。交换速率显示不依赖于配体浓度，并且动力学的特征在于活化的很大程度上为正熵。带有二氮配体2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉（NN）的[Pt（bph）（SR2）2]中硫醚的置换动力学，已产生[Pt（bph）（NN）]，在足够过量的硫醚和NN的存在下，以确保伪一阶条件，遵循非线性速率定律k（obsd）= a [NN] /（b [SR2] + [NN]）。行为的一般模式表明，取代的决定速率的步骤是硫醚配体的解离和三配位[Pt（b

  DOI：

  10.1021/ic9914894
• 作为产物：
  描述：

  (biphenyl((C2H5)2S)2 platinum)2 、 乙硫醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pt(2,2'-biphenyl)(SEt2)2
  参考文献：
  名称：

  环金属化能在多大程度上促进铂（II）配合物的缔合或解离配体取代？动力学和理论相结合的方法。

  摘要：

  反应[Pt（bph）（SR2）2] + 2 * SR2-> [Pt（bph）（* SR2）2] + 2SR2（bph = 2,2'-联苯二阴离子; R = Me和Et）和cis- [PtPh2（SMe2）2] + 2 * SMe2-> cis- [PtPh2（* SMe2）2] + 2SMe2在CDCl3中作为配体浓度和温度的函数测定了1H NMR同位素标记和磁化转移实验。交换速率显示不依赖于配体浓度，并且动力学的特征在于活化的很大程度上为正熵。带有二氮配体2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉（NN）的[Pt（bph）（SR2）2]中硫醚的置换动力学，已产生[Pt（bph）（NN）]，在足够过量的硫醚和NN的存在下，以确保伪一阶条件，遵循非线性速率定律k（obsd）= a [NN] /（b [SR2] + [NN]）。行为的一般模式表明，取代的决定速率的步骤是硫醚配体的解离和三配位[Pt（b

  DOI：

  10.1021/ic9914894

文献信息

• Catalytic Hydrogenolysis of Biphenylene with Platinum, Palladium, and Nickel Phosphine Complexes
  作者：Brian L. Edelbach、David A. Vicic、Rene J. Lachicotte、William D. Jones

  DOI：10.1021/om9805281

  日期：1998.10.1

  bis(diisopropylphosphino)ethane) was also capable of catalyzing the hydrogenolysis of biphenylene under an atmosphere of H2 at 120 °C. The rate of hydrogenolysis increases as the concentration of biphenylene, H2, and (dippe)PtH2 increases. These observations are consistent with the C−C bond activation of biphenylene occurring via (dippe)PtH2, not [(dippe)Pt0]. The rate of catalytic hydrogenolysis was not affected

  联苯的催化氢解反应是使用Pt，Pd和Ni膦络合物在H 2气氛下（介于56和120°C之间）进行的。Pt物种Pt（PEt 3）3，（PEt 3）2 Pt（2,2'-联苯），1，反式（PEt 3）2 PtH 2和反式-（PEt 3）2 Pt（α-联苯） H，4都是可行的催化剂。在每种情况下，静止态物种都是复杂的4。在H2氛围下80℃下2，4还原性消除联苯，形成反式-（PEt 3）2 PtH 2。游离PEt 3抑制了4的还原消除速率和总氢解速率。合成了新型的Pt（IV）二氢化物反式，顺式-（PEt 3）2 Pt（2,2'-联苯）H 2，并通过X射线分析对其进行了表征。反式，顺式-（PEt 3）2 Pt（2,2'-联苯）H 2经历单分子还原消除，得到2。基于这些结果，提出了催化循环。[（dippe）PtH] 2和（dippe）PtH 2（dippe ＝双（二异丙基膦基）乙烷）的混合物也能够在120℃的H