bis(2,2`-bipyridine)manganese(II) ion | 33887-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2`-bipyridine)manganese(II) ion
• CAS: 33887-31-9
• 化学式: C₂₀H₁₆MnN₄
• 分子量: 367.312
• InChiKey: LFSGGWDRGPFXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2`-bipyridine)manganese(II) ion 以 水 为溶剂， 生成 bis(2,2'-bipyridine)manganese(III) ion
  参考文献：
  名称：

  高氯酸盐介质中双（2,2'-联吡啶）锰（III）离子对过氧化氢的氧化动力学

  摘要：

  在高氯酸盐介质中研究了双（2,2'-联吡啶）锰（III）离子对过氧化氢的氧化动力学。发现动力学随初始比率[H 2 O 2 ] / [Mn（bipy）3+ 2aq· ]变化：如果k 0是观察到的拟一阶速率常数，则找到k –1的线性图0对[H 2 ö 2 ] -1在低[H 2 ö 2 ]和的线性图ķ 0对[H 2 ö 2 ]与上截距在高[H 2 O 2 ]处发现k 0轴。通过详细考虑动力学随[H 2 O 2 ]和[H + ]的变化，对三种配合物[Mn（bipy）2 HO 2 ] 2+ aq·，[Mn（bipy）发现）2（H 2 O 2）2 ] 3+ aq·和[Mn（bipy）2 H 2 O 2 HO 2 ] 2+ aq·有助于氧化。

  DOI：

  10.1039/f19888400815
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2'-bipyridine)manganese(III) ion 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 bis(2,2`-bipyridine)manganese(II) ion
  参考文献：
  名称：

  Heyward, Malcolm P.; Wells, Cecil F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1331 - 1336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of the oxidation of bromide ions by bis(2,2′-bipyridine)manganese(III) ions in aqueous perchlorate media
  作者：Malcom P. Heyward、Cecil F. Wells

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87508-8

  日期：1988.8

  of the oxidation of bromide ions by the bis(2,2′-bipyridine)manganese(III) ion have been investigated over a range of acid concentrations for several temperatures. Initial rates of reaction are measured and from their variation with [MnIII] and [Br−] it is concluded that the observed order in [Mn(bipy)23+aq] is one and that in [Br−] is intermediate between zero and one. It is shown kinetically that intermediate

  在几个温度下，在一定范围的酸浓度下，对双（2,2'-联吡啶）锰（III）离子对溴离子的氧化动力学进行了研究。反应的初始速率被测量，并且从与[锰它们的变化III ]和[BR-]得出的结论是在所观察到的顺序[锰（联吡啶）2 3+水溶液]是一个并且在[BR - ]是之间的中间零和一。据动力学表明，锰之间的中间复合物III和Br -离子参与以及从与酸性的速率常数的变化可以得出结论，Mn的分解（联吡啶）2溴2+水溶液显然，它是一个速率控制步骤，质子化的Mn（bipy）（bipyH +）Br 3+ aq的分解也可能是一个速率控制步骤。将该氧化的动力学和机理与与联吡啶络合的其他阳离子，水合阳离子和Co III的其他络合物的动力学和机理进行了比较。