4-蒽-2-基-4-氧代丁酸 | 73693-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 4-蒽-2-基-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-(2-anthroyl)propionic acid
• 英文别名: 4-[2]anthryl-4-oxo-butyric acid；4-[2]Anthryl-4-oxo-buttersaeure；γ-oxo-2-anthracenebutanoic acid；4-Anthracen-2-yl-4-oxo-butanoic acid；4-anthracen-2-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 73693-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: LZMNAKMECLHEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-蒽-2-基-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-蒽-2-基丁酸
  参考文献：
  名称：

  105.多环芳烃。第十七部分。完成十二种单甲基-1：2-苯并蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000505
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 4-蒽-2-基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(ii) and zinc(ii) monohelical binaphthyl-salen complexes with overlapping benz[a]anthryl sidearms
  作者：Alexander V. Wiznycia、John Desper、Christopher J. Levy

  DOI：10.1039/b700001d

  日期：——

  characterized by single-crystal X-ray crystallography. The complexes have distinct helical structures with overlapping benz[a]anthryl sidearms, and only M-helices are observed. The ligand and complexes are further characterized by solution (1)H and (13)C NMR spectroscopy as well as UV-visible and ECD spectroscopies. These studies indicate that there is a single component in solution, consistent with the solid

  据报道，由9，10-二氢蒽通过七步方案合成了多芳族醛1-羟基苯并[a]蒽-2-羧醛，总产率为30％。将两当量的醛与（R）-1,1'-联萘-2,2'-二胺缩合以生成新的联萘salen配体，该配体随后与铁（II）和锌（II）离子络合。配体和配合物通过单晶X射线晶体学表征。配合物具有独特的螺旋结构，具有重叠的苯并[a]蒽侧臂，并且仅观察到M-螺旋。配体和络合物的特征还在于溶液（1）H和（13）C NMR光谱以及紫外可见光谱和ECD光谱。这些研究表明，溶液中只有一个成分，与固态表征一致。
• Anthracenderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0174271A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  Es werden neue Anthracenderivate beschrieben, die sich als Sensibilisatoren für photovernetzbare Polymersysteme eignen. Die neuen Verbindungen besitzen die Struktur der Formel I worin p 1 oder 2 ist, q 0 oder 1 darstellt, mit der Massgabe. dass die Summe p+q 1 oder 2 ist, jeder Substituent R unabhängig voneinander einen Rest der Formel II darstellt worin Q einen Rest -COZR2, darstellt, Z -O- oder -NR3- ist, und R2 Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-C18,Alkyl, geradkettiges oder verzweigtes C3-C18Alkenyl, C3-C12Cycloalkyl oder C7-C9 Aralkyl bedeutet, und R3, wenn Z -NR3- ist, Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes C1-C18Alkyl ist, oder R2 und R3 zusammen mit dem gemeinsamen Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ring bilden; oder Q ein Rest -OX ist, worin X eine der Bedeutungen von R3 annimmt oder -COR4 ist, und R4 Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-C18Alkyl, geradkettiges oder verzweigtes C3-C18Alkenyl oder C3-C12Cycloalkyl bedeutet, oder Q ein Rest -CN ist, worin k 1 oder 2 ist, A eine Gruppe der Formel III worin n eine ganze Zahl von 1 bis 17 bedeutet, k die oben definierte Bedeutung besitzt, R5 und R6 gleich oder verschieden sind und geradkettiges oder verzweigtes C1-C4Alkyl bedeuten, und, im Falle von 0 = -COOR2, R5 oder R6 gegebenenfalls eine -COOR2 Gruppe tragen können, worin der Rest R2 gleich oder unterschiedlich zum Rest R2 der Gruppe 0 ist, und wobei, im Falle der Substitution von R5 oder R6 mit -COOH, die Verbindung der Formel nicht mehr als drei COOH Gruppen trägt, oder worin R5 oder R6 so mit dem Rest CnH2n+1-k verbunden sind, dass ein C5-C12 Cycloalkylenring entsteht, der den Rest -(COOR2)k trägt, worin die Reste R2 und der Index k die oben angegebene Bedeutung besitzen, und der Substituent R1 geradkettiges oder verzweigtes C1-C8Alkyl, C7-C9Aralkyl, das gegebenenfalls ein oder zwei Halogenatome als Substituenten trägt, oder eine (C1-C4)-Alkyl-(C5-C12)cycloalkylgruppe bedeutet; oder worin R' ein Rest der Formel 11, wie oben definiert, ist, wobei im Falle R' = Rest der Formel II die Substituenten R und R1 gleiche oder unterschiedliche Bedeutung besitzen können; sowie Salze der Verbindungen der Formel mit organischen oder anorganischen Basen.

  本文描述了适用于光交联聚合物体系敏化剂的新型蒽衍生物。新化合物的结构如式 I 所示 其中 p 为 1 或 2，q 为 0 或 1，但 p+q 之和为 1 或 2，每个取代基 R 独立地代表式 II 的基团 其中 Q 是基 -COZR2，Z 是 -O- 或 -NR3-，R2 是氢、直链或支链 C1-C18 烷基、直链或支链 C3-C18 烯基、C3-C12 环烷基或 C7-C9 芳烷基、和 R3（当 Z 为-NR3-时）是氢或直链或支链 C1-C18 烷基，或 R2 和 R3 与共同的氮原子一起形成五元或六元杂环；或 Q 是基团 -OX，其中 X 具有 R3 的含义之一或为 -COR4，R4 为氢、直链或支链 C1-C18 烷基、直链或支链 C3-C18 烯基或 C3-C12 环烷基，或 Q 是基团 -CN，其中 k 为 1 或 2，A 为式 III 的基团 其中 n 为 1 至 17 的整数，k 具有上文中定义的含义，R5 和 R6 相同或不同，且为直链或支链 C1-C4 烷基，在 0 = -COOR2 的情况下，R5 或 R6 可任选带有一个 -COOR2 基团，其中基团 R2 与基团 0 的基团 R2 相同或不同，在 R5 或 R6 被 -COOH 取代的情况下，R5 或 R6 可任选带有一个 -COOR2 基团，其中基团 R2 与基团 0 的基团 R2 相同或不同，在 R5 或 R6 被 -COOH 取代的情况下，R5 或 R6 可任选带有一个 -COOR2 基团。 或 R6 被-COOH 取代的情况下，式中化合物可带有不超过三个 COOH 基团，或其中 R5 或 R6 与基 CnH2n+1-k 连接，以形成带有基 -(COOR2)k 的 C5-C12 环烯环，其中基 R2 和下标 k 代表 取代基 R1 为直链或支链 C1-C8 烷基、C7-C9 芳烷基（可选带一个或两个卤素原子作为取代基）或 (C1-C4)- 烷基-(C5-C12)环烷基；或其中 R' 为如上定义的式 11 的基团，其中 R' = 式 II 的基团的情况下，取代基 R 和 R1 可具有相同或不同的含义；以及式化合物与有机或无机碱的盐类。
• CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. III.¹ PERI-SUCCINOYLACENAPHTHENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary A. Peters

  DOI：10.1021/ja01350a030

  日期：1932.11
• METHOD OF FORMING A MULTILAYER STRUCTURE
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20180282165A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compositions comprising a liquid carrier and certain MX/graphitic carbon precursors are useful in forming multilayer structures having an MX layer and a graphitic carbon layer disposed on a substrate, wherein the MX layer is interposed between the substrate and the graphitic carbon layer in the multilayer structure.
• Bergmann; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1243
  作者：Bergmann、Weizmann

  DOI：——

  日期：——