2-[[6-[4-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-5-thiazolecarboxamide | 1245157-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[6-[4-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-5-thiazolecarboxamide
• 英文别名: 2-[4-[6-[[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]ethyl benzoate
• CAS: 1245157-86-1
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₇O₃S
• 分子量: 592.121
• InChiKey: CXMJMCVHFWNURM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[6-[4-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-5-thiazolecarboxamide 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.5%的产率得到达沙替尼
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开了达沙替尼的合成过程，其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应，以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物，该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如描述所定义。

  公开号：

  US20130030177A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[6-[(5-Carbonochloridoyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]ethyl benzoate 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[6-[4-[2-(Benzoyloxy)ethyl]-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-5-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS OF DASATINIB AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2532662B1