(9α,13α)-1-chloro-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-17-methyl-7,8-didehydromorphinan-6-one | 700361-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (9α,13α)-1-chloro-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-17-methyl-7,8-didehydromorphinan-6-one
• CAS: 700361-94-0
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₄
• 分子量: 363.841
• InChiKey: GXKCFUIKJQIQHC-MJLGCCKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9α,13α)-1-chloro-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-17-methyl-7,8-didehydromorphinan-6-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (9α,3α)-1-chloro-3,7-dimethoxy-17-methyl-7,8-didehydro-morphinan-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SINOMENINE AND SINOMENINE COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE
  [FR] SINOMENINE ET COMPOSES DE SINOMENINE, PROCEDE DE SYNTHESE ASSOCIE ET UTILISATION ASSOCIEE

  摘要：

  这项发明涉及青藤碱及其化合物，以及化合物的公式（I），其中R1代表烷基基团；R2代表氢原子或烷基羰基基团、卤代烷基羰基基团或芳基羰基；Y代表群（II）、（III）或（IV）；R3、R4、R’4、R5、R’5和R6如描述中所定义；X代表卤素原子。药物。

  公开号：

  WO2004048340A1
• 作为产物：
  描述：

  磺酰氯 、 Sinomenin 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (9α,13α)-1-chloro-4-hydroxy-3,7-dimethoxy-17-methyl-7,8-didehydromorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SINOMENINE AND SINOMENINE COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE
  [FR] SINOMENINE ET COMPOSES DE SINOMENINE, PROCEDE DE SYNTHESE ASSOCIE ET UTILISATION ASSOCIEE

  摘要：

  这项发明涉及青藤碱及其化合物，以及化合物的公式（I），其中R1代表烷基基团；R2代表氢原子或烷基羰基基团、卤代烷基羰基基团或芳基羰基；Y代表群（II）、（III）或（IV）；R3、R4、R’4、R5、R’5和R6如描述中所定义；X代表卤素原子。药物。

  公开号：

  WO2004048340A1