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(Z)-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-ene-1,2-diyl)bis(trimethylstannane)
(Z)-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-ene-1,2-diyl)bis(trimethylstannane) | 180070-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-ene-1,2-diyl)bis(trimethylstannane)
英文别名
——
CAS
180070-49-9;180070-56-8
化学式
C
14
H
30
O
2
Sn
2
mdl
——
分子量
467.811
InChiKey
CWLATYPTVMBFPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.21
重原子数:
18.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-tetrahydropyranyloxy-2-trimethylstannylpropene
76077-37-7
C
11
H
22
O
2
Sn
305.004
——
(E)-3-tetrahydropyranyloxy-1-trimethylstannylpropene
76077-29-7
C
11
H
22
O
2
Sn
305.004
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-ene-1,2-diyl)bis(trimethylstannane)
以 not given 为溶剂, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
用于有机合成的锡。第15部分:1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃在亲电脱甲锡反应中的用途
摘要:
Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α,β-不饱和醛,这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中,以形成双-磺酸-或双-磺酸的双(三烷基锡烷基)酯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06151-7
作为产物:
描述:
哌喃
、
六甲基二锡
在 tris(triphenylphosphine) copper acetate 、
lithium tert-butoxide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到(Z)-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-ene-1,2-diyl)bis(trimethylstannane)
参考文献:
名称:
铜催化炔烃的脱丹反应。
摘要:
已经发现铜(I)-膦配合物借助碱容易地促进炔烃的脱丹反应,其中催化生成的Cu-Sn物种用作关键中间体。铜催化的广泛用途已经通过未官能化的脂肪族炔烃的容易的脱甲氧基化反应得到证明,这是常规钯催化剂难以实现的。
DOI:
10.1039/c3cc47173j
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