2α-bromo-2β-methyl-5α-cholestan-3-one | 2097-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-bromo-2β-methyl-5α-cholestan-3-one
• 英文别名: 2α-Brom-2β-methyl-5α-cholestan-3-on；2α-Brom-2β-methyl-cholestanon-(3)；2α-Brom-2β-methyl-cholestan-3-on；(2R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-bromo-2,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2097-81-6
• 化学式: C₂₈H₄₇BrO
• 分子量: 479.585
• InChiKey: ORCDDIUEHDZYTB-WJEPOEHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-bromo-2β-methyl-5α-cholestan-3-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 生成 methyl-2 cholestene-1 one-3 (5α)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Ring A Methylated Saturated Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a051
• 作为产物：
  描述：

  2α-methyl-5α-cholestan-3-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2α-bromo-2β-methyl-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Ring A Methylated Saturated Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a051

文献信息

• Optical Rotatory Dispersion Studies. XXXVI.¹ α-Haloketones (Part 7).² Demonstration of Boat Form in the Bromination of 2α-Methylcholestan-3-one^3,4
  作者：Carl Djerassi、Neville Finch、R. C. Cookson、C. W. Bird

  DOI：10.1021/ja01505a044

  日期：1960.10
• 1062. Mechanisms of hydrogenation. Part IV. Substitution and elimination in the hydrogenolysis of halogen compounds
  作者：D. A. Denton、F. J. McQuillin、P. L. Simpson

  DOI：10.1039/jr9640005535

  日期：——
• Warnhoff, E.W.; Yerhoff, F.W., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 777 - 784
  作者：Warnhoff, E.W.、Yerhoff, F.W.

  DOI：——

  日期：——
• WARNHOFF E. W.; YERHOFF F. W., HETEROCYCLES., 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE. 777-784
  作者：WARNHOFF E. W.、 YERHOFF F. W.

  DOI：——

  日期：——