7-bromo-5H-indeno[1,2-b]pyridine | 77213-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-bromo-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 7-bromo-4-azafluorene
• CAS: 77213-42-4
• 化学式: C₁₂H₈BrN
• 分子量: 246.106
• InChiKey: TYMCBZOUZDUIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  379.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂-9-芴酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-5H-indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mlochowski, Jacek; Szulc, Zdzislaw, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 971 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吡啶并茚类化合物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109134372B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种吡啶并茚类化合物的制备方法。本发明提供了一种吡啶并茚类化合物的制备方法，将式II所示化合物或式II’所示化合物与式III所示化合物进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供的一种吡啶并茚类化合物的制备方法，可以设计新型的底物与偶联的组合，通过串联反应实现了吡啶并茚类化合物的制备。
• Sequential C–H and C–C Bond Cleavage: Divergent Constructions of Fused <i>N</i>-Heterocycles via Tunable Cascade
  作者：Xianwei Li、Jianhang Rao、Wensen Ouyang、Qian Chen、Ning Cai、Yu-Jing Lu、Yanping Huo

  DOI：10.1021/acscatal.9b03091

  日期：2019.9.6

  multiple cascade reactions for the divergent assembly of fused N-heterocycles, comprising sequential activation of C–H and C–C bonds. Isolatable indene-type intermediates might be responsible for the generation of densely substituted fused pyridines, azepines, and azafluorenones products. The tolerance of strongly coordinating N-heterocycles, and those readily applicable for the late-stage modifications

  简化从丰富的原料中产生多种高度功能化分子的过程，在药物和材料发现方面具有巨大的合成前景和挑战。本文中，我们报道了在多个级联反应中，对于稠合的N-杂环的发散组装，存在可调的选择性，包括C–H和C–C键的顺序激活。可分离的茚型中间体可能负责生成密集取代的稠合吡啶，氮杂ze和氮杂芴酮产品。强配位N-杂环的耐受性以及易于应用于药物和材料分子前体后期修饰的N-杂环的耐受性进一步证明了这种转化的合成稳健性。