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6-p-cymene)RuI2(PPh3) | 190195-14-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-p-cymene)RuI2(PPh3)
英文别名
[(η(6)-cymene)RuI2(PPh3)];[(η(6).-cymene)RuI2(triphenylphosphine)];[RuI2(p-cym)(PPh3)];diiodoruthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;triphenylphosphane
(η<sup>6</sup>-p-cymene)RuI<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)化学式
CAS
190195-14-3
化学式
C28H29I2PRu
mdl
——
分子量
751.391
InChiKey
YIGSSIGNSGCNJN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-p-cymene)RuI2(PPh3) 、 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    阴离子N-杂环卡宾负载的杂双金属铸币金属-钌配合物
    摘要:
    制备了具有弱配位阴离子 (WCA) 硼酸盐部分的银 (I) 和铜 (I) 芳烃配合物[(WCA-NHC)M( η 2 -甲苯)] (M=Ag, Cu),并且它们能够用作研究了金属转移试剂。然而,WCA-NHC-金属键的高稳定性提供了获得异质双金属配合物的途径,例如[(WCA-NHC)M( μ -Cl) 2 Ru(PPh 3 )( η 6 - p -cymene)],它抵抗了分别消除 AgCl 或 CuCl。
    DOI:
    10.1002/chem.202102553
  • 作为产物:
    描述:
    diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 三苯基膦正庚烷 为溶剂, 生成 6-p-cymene)RuI2(PPh3)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterisation of [(η6-cymene)Ru(L)X2] compounds: single crystal X-ray structure of [(η6-cymene)Ru(P{OPh}3)Cl2] at 203 K
    摘要:
    Treatment of the chloro bridged dimer {[(eta(6)-cymene)RuCl](2)(mu-Cl)(2)} (1) with the donor molecules P(OPh)(3), P(OMe)(3), PPh3, PMe3, CO, SMe2, (CNBu)-Bu-t and CNTos in hot hexane causes bridge splitting reactions that produce the monomeric compounds [(eta(6)-cymene)Ru(L)Cl-2], (4)-(11), respectively. Use of the chiral isonitrile S(-)-alpha-methylbenzylisonitrile produced the corresponding complex 12. The diiodo analogues, 13-15, were prepared similarly from {[(eta(6)-cymene)RuI](2)(mu-I)(2)} (3) for P(OPh)(3), P(OMe)(3) and PPh3, respectively. Insertion of tin(II) chloride into both metal-chlorine bonds was observed for [(eta(6)-cymene)Ru(P{OMe}(3))Cl-2] (5), while only monosubstitution was observed for [(eta(6)-cymene)Ru(PPh3)Cl-2] (6). Halide abstraction in the presence of a substrate reaction has been used to prepare some selected cationic compounds which contain an asymmetric ligand environment. Reaction of {[(eta(6)-cymene)RuCl](2)(mu-Cl)(2)} with 1,2-bis(diphenylphosphino)-ethane under ionising conditions produced the cation [(eta(6)-cymene)Ru(dppe)Cl]PF6 (20). Selected compounds have been examined by {C-13-H-1} heteronuclear correlation and {H-1-H-1} COSY and NOESY experiments. The structure of [(eta(6)-cymene)Ru(P{OPh}(3))Cl-2](CH2Cl2)-C-. (4) has been determined at -70degreesC. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2004.06.016
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文献信息

  • Martinez, Remi; Simon, Marc-Olivier; Chevalier, Reynald, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7887 - 7895
    作者:Martinez, Remi、Simon, Marc-Olivier、Chevalier, Reynald、Pautigny, Cyrielle、Genet, Jean-Pierre、Darses, Sylvain
    DOI:——
    日期:——
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