1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧自由基 | 88099-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧自由基
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-chloroethylperoxyl radical
• 英文别名: halothane peroxyl radical
• CAS: 88099-83-6
• 化学式: C₂HClF₃O₂
• 分子量: 149.477
• InChiKey: MVQGPBJHSCNDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧自由基 在 氧化亚氮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCFC-133a的大气化学性质：CF3CClH和CF3CClHO2自由基的紫外吸收光谱，CF3CClHO2与NO和NO2的反应以及CF3CClHO自由基的命运

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100036a018
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,2,2-三氟乙基自由基 在 氧气 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧自由基
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-2-氯乙基和1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧自由基的FTIR光谱研究

  摘要：

  摘要 结合基质分离和 FTIR 光谱来研究 1,1,1-三氟-2-氯乙基 (1) 和 1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧 (2) 自由基。通过 1,1,1-三氟-2-溴-2-氯乙烷 (3) 的真空热解获得自由基 2。相应的过氧自由基是通过热解产物和分子氧在氩气基质中的共缩合产生的。为了分配实验波段，进行了 DFT 计算 (B3LYP/6–311G**)。过氧自由基 CF3CHClOO (1102.1, 972.7, cm-1) 的 O-O 和 C-O 伸缩振动的基带通过它们在 18O 取代衍生物的光谱中红移至 1044.7 和 954.1 cm-1 来识别。低温基质中自由基 2 的紫外光解产生二氟甲醛 CF2O、自由基 ClCO、CF3、

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00777-7

文献信息

• Rate constants for the reaction of halogenated alkylperoxyl radicals with iodide: influence of substituents, solvent polarity, and proton concentration
  作者：Igor ?tefani?、Klaus-Dieter Asmus、Marija Bonifa?i?

  DOI：10.1002/poc.885

  日期：2005.5

  polarity of solvent mixtures and electronegativity of the substituents at the α-C atom of the peroxyl radicals. They strongly depend on all these variables, with the actual numbers covering a range from 3 × 105 to 7.0 × 108 M−1 s−1. A good linear relationship is obtained between logk and the dielectric constant of the solvent mixture. Within a particular solvent mixture the rate constants depend strongly

  该脉冲辐解研究涉及碘离子（I的反应- ）与在2-丙醇-水混合物卤代烷基过氧自由基的系列。研究中的是CF 3 OO ·，CFCl 2 OO ·，CCl 3 OO ·，C 2 Cl 5 OO ·，CHCl 2 OO ·和CF 3 CHClOO ·。所有这些过氧自由基的氧化一共有三个我的-离子以快速且实际上同时的反应顺序进行。总的两电子步骤涉及一个过渡的过氧碘化物加合物基团，导致两个碘化物离子氧化，生成分子I 2和相应的卤代烷氧基基团R（Hal）O ·。后者负责氧化第三碘化物以产生碘原子I ·。整体二阶速率常数为这些多电子氧化过程通过以下I的形成动力学测定3 - / I 2 · -，I的分光光度法可访问的形式2和余·在我-包含解决方案。根据pH，溶剂混合物的极性和过氧自由基的α-C原子上取代基的电负性确定这些速率常数。它们在很大程度上取决于所有这些变量，实际数字范围从3×10 5到7.0×10 8
• Moenig, Joerg; Asmus, Klaus-Dieter; Schaeffer, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 1133 - 1138
  作者：Moenig, Joerg、Asmus, Klaus-Dieter、Schaeffer, Michel、Slater, Trevor F.、Willson, Robin L.

  DOI：——

  日期：——
• Halogenated alkylperoxyl radicals as oxidants: effects of solvents and of substituents on rates of electron transfer
  作者：Zeev B. Alfassi、S. Mosseri、P. Neta

  DOI：10.1021/j100296a056

  日期：1987.6
• Reactions of iron(III) porphyrins with peroxyl radicals derived from halothane and halomethanes
  作者：D. Brault、P. Neta

  DOI：10.1021/j150657a038

  日期：1984.6