[(HO-(3-tert-butyl)C6H3-o-C(H)=N-C6H4)2-4-CH2] | 937721-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(HO-(3-tert-butyl)C6H3-o-C(H)=N-C6H4)2-4-CH2]
• 英文别名: 6,6'-{Methylenebis[(p-phenylene)iminomethyl]}-bis(2-t-butylphenol)；2-tert-butyl-6-[[4-[[4-[(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]methyl]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 937721-11-4
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₂
• 分子量: 518.699
• InChiKey: ACBHWVAFPQGOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(HO-(3-tert-butyl)C6H3-o-C(H)=N-C6H4)2-4-CH2] 、 四氯化钛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合的高活性自组装Ⅳ族金属多核催化剂

  摘要：

  Ⅳ族金属在聚乙烯工业实用催化剂的生产中起着重要作用。为了开发新的高活性催化剂，我们设计了新的自组装策略，从而开发出了具有双苯氧基亚胺配体的新的IV-族金属多核催化剂家族。通过连接亚胺-N，酚盐的4位或混合连接策略，通过三种桥接策略形成这些多核催化剂。用远红外和拉曼光谱研究了催化剂的配位环境。1中发现的多重亚胺H移位1 H NMR表明，多核催化剂是典型的具有不同配位几何构型的多中心催化剂。与相应的单核催化剂相比，所有的多核催化剂均具有更高的活性和稳定性，并产生了更高的分子量。桥接间隔基对催化活性，稳定性，聚合物MW和丙烯向聚乙烯主链的掺入速率具有明显的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.036
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以98%的产率得到[(HO-(3-tert-butyl)C6H3-o-C(H)=N-C6H4)2-4-CH2]
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合的高活性自组装Ⅳ族金属多核催化剂

  摘要：

  Ⅳ族金属在聚乙烯工业实用催化剂的生产中起着重要作用。为了开发新的高活性催化剂，我们设计了新的自组装策略，从而开发出了具有双苯氧基亚胺配体的新的IV-族金属多核催化剂家族。通过连接亚胺-N，酚盐的4位或混合连接策略，通过三种桥接策略形成这些多核催化剂。用远红外和拉曼光谱研究了催化剂的配位环境。1中发现的多重亚胺H移位1 H NMR表明，多核催化剂是典型的具有不同配位几何构型的多中心催化剂。与相应的单核催化剂相比，所有的多核催化剂均具有更高的活性和稳定性，并产生了更高的分子量。桥接间隔基对催化活性，稳定性，聚合物MW和丙烯向聚乙烯主链的掺入速率具有明显的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.036

文献信息

• Nickel, copper, and zinc dinuclear helicates: how do bulky groups influence their architecture?
  作者：Sandra Fernández-Fariña、Marcelino Maneiro、Guillermo Zaragoza、José M. Seco、Rosa Pedrido、Ana M. González-Noya

  DOI：10.1039/d4dt00279b

  日期：——

  The ligand design factors that may influence the isolation of metallosupramolecular helicates or mesocates still deserve to be investigated. In this sense, dinuclear nickel(II), copper(II) and zinc(II) compounds were obtained by electrochemical synthesis using a family of five Schiff base ligands, H2Ln (n = 1–5), derived from bisphenylmethane and functionalized with bulky tert-butyl groups in the periphery

  可能影响金属超分子螺旋或中间体分离的配体设计因素仍然值得研究。从这个意义上讲，双核镍（ II ）、铜（ II ）和锌（ II ）化合物是通过电化学合成获得的，使用五种希夫碱配体H 2 L n （ n = 1-5），衍生自双苯甲烷和用外围的大叔丁基和间隔基中的乙基进行官能化。通过 X 射线晶体学对六种新配合物进行了表征，从而证明螺旋结构在固态中占主导地位。对锌配合物进行1 H NMR 研究，以分析金属配合物的螺旋结构是否保留在溶液中。这些研究表明，在OH基团的邻位存在叔丁基是确定溶液中存在螺旋构象的重要因素。
• WO2007/61268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——