N-ethyl-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carbothioamide | 571930-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-FC6H4C(Me)=NNHC(S)NHEt；1-ethyl-3-[1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]thiourea
• CAS: 571930-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₃S
• 分子量: 239.317
• InChiKey: HHECBILJEZLKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carbothioamide 、 alpha-氯乙酰苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3-ethyl-2-{[(E)-1-(4-fl uorophenyl)ethylidene]hydrazono}-4-phenyl-2,3-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activity of Novel Hydrazono Thiazolidene and Thiazole Derivatives Bearing Rhodanine Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221050236
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 4-氟苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到N-ethyl-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activity of Novel Hydrazono Thiazolidene and Thiazole Derivatives Bearing Rhodanine Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221050236

文献信息

• Synthesis and structural characterization of tridentate [C,N,S] thiosemicarbazone palladacycles. Crystal and molecular structures of [Pd{3-FC6H3C(Me)NNC(S)NHMe}]4, [Pd{4-FC6H3C(Me)NNC(S)NHEt}]4 and [(Pd{2-BrC6H3C(Me)NNC(S)NHPh})2(μ-Ph2P(CH2)2PPh2)]
  作者：Javier Martínez、M. Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、Brais Bermúdez、José M. Antelo、Alberto Fernández、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.poly.2011.09.012

  日期：2012.1

  thiosemicarbazones 3-FC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHME a, 4-FC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHEt b, and 2-BrC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHPh c, with potassium tetrachloropalladate(II) in ethanol, lithium tetrachloropalladate(II) in methanol or palladium(II) acetate in acetic acid gave the tetranuclear cyclometallated complexes [Pd3-FC6H3C(Me)NNC(S)NHMe}]41a, [Pd4-FC6H3C(Me)NNC-(S)NHEt}]41b, and [Pd2-BrC6H3C(Me)NNC(S)NHPh}]41c. Reaction of

  硫半咔唑3-FC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHME a，4-FC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHEt b和2-BrC的反应6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHPh c，与在乙醇中的四氯钯酸钾（II），在甲醇中的四氯钯酸锂（II）或在乙酸中的乙酸钯（II）一起得到四核环金属化配合物[Pd 3-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHME}] 4 1a，[Pd 4-FC 6 H 3 C（Me）NNC-（S）NHEt}] 4 1b和[Pd 2 -溴化6 H3 C（Me）NNC（S）NHPh}] 4 1c。的反应1A - Ç与二膦博士2 P（CH 2）Ñ PPH 2 DPPM（Ñ  = 1），DPPE（Ñ  = 2），DPPP（Ñ  = 3），DPPB（Ñ  = 4）或pH 2 PCHCHPPh 2反式-DPPE，以1：2的摩尔比，得到双核膦桥连络合物[（钯XC