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3-imino-1-(methylamino)-5-phenyl-3H-pyrrolizine-2-carbonitrile | 943825-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-imino-1-(methylamino)-5-phenyl-3H-pyrrolizine-2-carbonitrile
英文别名
——
3-imino-1-(methylamino)-5-phenyl-3H-pyrrolizine-2-carbonitrile化学式
CAS
943825-93-2
化学式
C15H12N4
mdl
——
分子量
248.287
InChiKey
QPEPPJABCPPAGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-imino-1-(methylamino)-5-phenyl-3H-pyrrolizine-2-carbonitrilealpha-氯乙酰苯 在 potassium hydroxide semihydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.5h, 以20%的产率得到4-amino-5-benzoyl-1-methyl-5'-phenyl-1H,1'H-[2,2'-bipyrrole]-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过3-亚氨基-3 H-吡咯烷嗪-2-甲腈合成功能化的2,2'-和2,3'-联吡咯
    摘要:
    通过容易获得的1-氨基-3-亚氨基-3 H合成4-氨基-3-氰基-2,2'-和5'-氨基-4'-氰基-2,3'-联吡咯的新策略已经开发了-吡咯烷嗪-2-腈。导致5'-氨基-4'-氰基-2,3'-联吡咯的重排涉及中间体氮丙啶的形成,该中间体进行另一侧的开环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.07.006
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-吡咯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-imino-1-(methylamino)-5-phenyl-3H-pyrrolizine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过3-亚氨基-3 H-吡咯烷嗪-2-甲腈合成功能化的2,2'-和2,3'-联吡咯
    摘要:
    通过容易获得的1-氨基-3-亚氨基-3 H合成4-氨基-3-氰基-2,2'-和5'-氨基-4'-氰基-2,3'-联吡咯的新策略已经开发了-吡咯烷嗪-2-腈。导致5'-氨基-4'-氰基-2,3'-联吡咯的重排涉及中间体氮丙啶的形成,该中间体进行另一侧的开环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.07.006
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文献信息

  • Facile coupling of 2-(1-ethylthioethenyl)pyrroles with amines: A route to 2-(1-aminoethenyl)pyrroles and 1-amino-3-iminopyrrolizines
    作者:Boris A. Trofimov、Lyubov' N. Sobenina、Al'bina I. Mikhaleva、Ol'Ga V. Petrova、Vladislav N. Drichkov、Igor A. Ushakov、Ol'Ga A. Tarasova、Darya-Suren D. Toryashinova、Yuriy Yu. Rusakov、Leonid B. Krivdin
    DOI:10.1002/jhet.5570440301
    日期:2007.5
    2-(2-Cyano-1-ethylthioethenyl)pyrroles are readily coupled (50–55°) with primary and secondary amines at the position 1 of the ethenyl moiety to eliminate ethanethiol and afford 2-(1-amino-2-cyanoethenyl)pyrroles and/or their cyclic isomers - functionalized 1-amino-3-iminopyrrolizines in good to high yields.
    2-(2-基-1-乙基乙烯基吡咯易于与乙烯基部分1上的伯胺和仲胺偶联(50-55°),以消除乙硫醇并提供2-(1-基-2-乙烯基吡咯和/或其环状异构体-高至高收率的功能化1-基-3-亚吡咯
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