氰基酸,3-甲基苯基酯 | 1124-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氰基酸,3-甲基苯基酯
• 英文名称: 3-Methyl-phenylcyanat
• 英文别名: m-Methylphenylcyanat；3-Methylphenyl cyanate；(3-methylphenyl) cyanate
• CAS: 1124-36-3
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: CUCXUZZLZLZMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基酸,3-甲基苯基酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 imino-bis-[(3-methylphenyl)carbimidic acid]
  参考文献：
  名称：

  3- And 5-(bicyclic ether or bicyclic alkylene thioether)alkylene amino

  摘要：

  一类3-和5-氨基噻嗪类化合物，表现出药理活性，包括胃肠抗溃疡和细胞保护活性，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃肠过酸和溃疡性疾病的方法。

  公开号：

  US04704388A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 氯化氰 在 三乙胺 作用下， 生成 氰基酸,3-甲基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3012 - 3017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF PYRIDINE UREA COMPOUND HAVING SNAIL-KILLING ACTIVITY
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTE OF PARASITIC DISEASES, CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION

  公开号：US20210022340A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to use of a pyridine urea compound having snail-killing activities, and relates to a method for preparing the pyridine urea compound. In particular, the present invention discloses a compound having the structure as shown in formula (I), an optical isomer thereof, a racemate thereof, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound having a significant killing effect on various snails as parasitic disease vectors and low toxicity to non-target organism fish.

  本发明涉及使用具有杀螺活性的吡啶脲化合物，并涉及制备该吡啶脲化合物的方法。具体而言，本发明揭示了具有如化学式（I）所示结构的化合物，其光学异构体、外消旋体、溶剂合物或药用可接受盐，该化合物对各种蜗牛作为寄生疾病传播媒介具有显著的杀灭效果，并对非靶标生物鱼类具有低毒性。
• 3- and 5-[bicyclic ether or bicyclic alkylene thioether]alkylene amino
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04595683A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  A class of 3- and 5-amino thiatriazine compounds exhibiting pharmacological activity, including gastrointestinal anti-ulcerogenic and cytoprotective activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.

  一类具有药理活性的3-和5-氨基噻二嗪化合物，包括胃肠抗溃疡和细胞保护活性，包括这些化合物的制剂，以及使用这些制剂治疗哺乳动物胃肠高酸度和溃疡性疾病的方法。
• Benzimidazole-1-carboximidic acid esters
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03956307A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  The specification discloses esters of benzimidazole-1-carboximidic acids having antifungal properties and the use of these compounds for the protection of crops and plants from attack by fungi.

  该规范公开了一种具有抗真菌性质的苯并咪唑-1-羧酸亚胺酯，并且使用这些化合物保护作物和植物免受真菌侵袭的方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20090023743A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本文揭示了抑制极化激酶的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110182856A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。