4-Brom-benzolsulfonylcyanid | 24225-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-benzolsulfonylcyanid
• 英文别名: p-Brombenzolsulfonylcyanid；4-Bromphenylsulfonylcyanid；(4-Bromophenyl)sulfonylformonitrile
• CAS: 24225-01-2
• 化学式: C₇H₄BrNO₂S
• 分子量: 246.084
• InChiKey: PTEDFHMZQKITRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  319.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠盐 、 氯化氰 以 水 为溶剂， 生成 4-Brom-benzolsulfonylcyanid
  参考文献：
  名称：

  磺酰氰化物的简单合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99760-0

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of Arylsulfonyl Cyanides Using Potassium Hexacyanoferrate(II) as An Ecofriendly Cyanide Source
  作者：Zheng Li、Jun Xu

  DOI：10.1080/10426507.2013.819870

  日期：2014.1.1

  Abstract A solvent-free synthetic method for arylsulfonyl cyanides directly from corresponding sulfonyl chlorides using potassium hexacyanoferrate(II) as an ecofriendly cyanide source is described. The protocol has the advantages of no uses of highly toxic cyanating agent and volatile organic solvents, high yield, and simple work-up procedures. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了一种以六氰基高铁酸钾(II)为环保氰化物源，直接由相应的磺酰氯无溶剂合成芳基磺酰氰的方法。该协议的优点是不使用剧毒氰化剂和挥发性有机溶剂，产量高，后处理程序简单。图形概要
• Therapeutic Inhibitor of Vascular Smooth Muscle Cells
  申请人：Kunz Lawrence L.

  公开号：US20120195951A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Methods are provided for inhibiting stenosis following vascular trauma or disease in a mammalian host, comprising administering to the host a therapeutically effective dosage of a therapeutic conjugate containing a vascular smooth muscle binding protein that associates in a specific manner with a cell surface of the vascular smooth muscle cell, coupled to a therapeutic agent dosage form that inhibits a cellular activity of the muscle cell. Methods are also provided for the direct and/or targeted delivery of therapeutic agents to vascular smooth muscle cells that cause a dilation and fixation of the vascular lumen by inhibiting smooth muscle cell contraction, thereby constituting a biological stent.