Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)ethylenediamine) | 84191-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)ethylenediamine)
• 英文别名: [Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,2-ethanediamine(-2H))]
• CAS: 84191-37-7
• 化学式: C₁₆H₁₄CuN₂O₄
• 分子量: 361.844
• InChiKey: BARBXHJDIKGWBR-MQMNHWTGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium(II) chloride dihydrate 、 Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)ethylenediamine) 在 BaCl₂*2H₂O 、 LiOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从化合物到材料：异双核络合物作为混合氧化物合成中的前体；[Cu（H 2 L A）]和[{CuY（L A）（NO 3）（dmso）} 2 ]·2dmso的晶体结构[H 4 L A = N，N'-亚乙基双（3-羟基水杨酰亚胺）， dmso =二甲基亚砜]

  摘要：

  单核铜（II）和镍（II）配合物[M（H 2 L A）]是通过适当的金属乙酸盐与潜在的六齿间隔配体H 4 L A反应制得的，该配位体H 4 L A通过2,3-二羟基苯甲醛缩合制得与乙二胺。物理化学数据表明，金属离子位于内部N 2 O 2隔室中。X射线研究[Cu（H 2 L A）]显示晶体为正交晶体，空间群Pnca，a = 19.381（5），b = 15.327 （4），c当Z = 8时= 10.158（4）Å ，这证实了铜（II）的内部占有率，它表现出几乎为正方形的平面结构。Cu II的键长[Cu-N 1.93（1），Cu-O 1.89（1）Å（mean）]在通常的范围内。络合物[M（H 2 L A）]在异双核[M 1 M 2 L A（X）（solv）n ]（M 1 = Cu或Ni，M 2 = La或Y，X = NO 3或Cl）或[M 1 M 2 L A（溶剂）n ]（M = Cu或Ni，M

  DOI：

  10.1039/dt9910002145
• 作为产物：
  描述：

  copper acetylacetonate 、 N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,2-diaminoethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)ethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  一系列5f（UIV，ThIV）和3d（CuII，ZnII）离子的三核席夫碱配合物的合成，结构和磁行为。

  摘要：

  [M（H（2）L（i））]（M = Cu，Zn）和U（acac）（4）在回流吡啶中的反应生成三核复合物[[ML（i）（py）（x） ]（2）U] [L（i）= N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1,2-乙二胺（i = 1），2-甲基-1,2-丙二胺（i = 2），1,2-环己二胺（i = 3），1,2-苯二胺（i = 4），4,5-二甲基-1,2-苯二胺（i = 5），1,3-丙二胺（i ＝ 6），2，2-二甲基-1，3-丙二胺（i ＝ 7），2-氨基-苄胺（i ＝ 8）或1，4-丁二胺（i ＝ 9）；x = 0或1]。晶体结构表明，在所有这些化合物中，中心U（IV）离子均采用相同的十二面体构型，而Cu（II）离子的配位几何形状和Cu ... U距离随二酰亚胺基链的长度而变化。席夫碱配体L（i）。这些几何参数对配合物的磁性能有重大影响。对于最小的Cu ... U距离（i = 1-

  DOI：

  10.1021/ic0512375

文献信息

• Mononuclear, homo- and heteropolynuclear complexes with acyclic compartmental Schiff bases
  作者：U. Casellato、P. Guerriero、S. Tamburini、P.A. Vigato、C. Benelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91454-3

  日期：1993.5

  H4LB; CH2C(CH3)2CH2, H4LC; C6H4, H4LD). Mononuclear complexes have been obtained by reaction of these hexadentate ligands with the appropriate metal(II) ions (copper(II), nickel(II), uranyl(VI) or lanthanium(III)) or by template procedure. The d metal ions coordinate into the inner N2O2 compartment, while uranyl(VI) or lanthanium(III) occupy the outer O2O2 site of the ligands. Crystals of Ni(H2LC)

  摘要通过将2，3-二羟基苯甲醛与二胺NH2RNH2（R-（CH2）2，H4LA;C（CH3）2 ，H4LB ； CH 2 C（CH 3）2 CH 2，H 4 LC； C 6 H 4，H 4 LD）。这些六齿配体与适当的金属离子（铜），镍离子（II），铀酰（VI）或镧（III）反应或通过模板法制得了单核络合物。d金属离子配位进入N2O2内部隔室，而铀酰（VI）或镧（III）占据了配体的外部O2O2位置。从甲醇/乙醚溶液中生长的Ni（H2LC）晶体为三斜晶系，空间群P 1的a = 11.040（5），b = 13.645（5），c = 14.877（6）A；对于Z = 2，α= 71.93（4），β= 84.62（5），γ= 66.56（5）°。镍络合物的两个化学上相同的分子 在电池的不对称部分中存在的O 2 O 3分别含有甲醇或水分子，它们通过O 2 O 2外部位点中的氢键
• Oxidation of Cu^II to Cu^III, Free Radical Production, and DNA Cleavage by Hydroxy-salen−Copper Complexes. Isomeric Effects Studied by ESR and Electrochemistry
  作者：Eric Lamour、Sylvain Routier、Jean-Luc Bernier、Jean-Pierre Catteau、Christian Bailly、Hervé Vezin

  DOI：10.1021/ja982221z

  日期：1999.3.1

  ne)ethylenediamine (hydroxy-salens) have been synthesized. The hydroxy group in the ortho, meta, or para position on each salicylidene unit was added to reinforce the stability of the copper complex and to create a hydroquinone system cooperating with the copper redox system to facilitate the spontaneous formation of oxidizing CuIII species. Cyclic voltammetry and ESR spectroscopy in combination with

  已经合成了一系列双（羟基水杨烯）乙二胺（羟基-salens）的铜配合物。在每个水杨基单元上的邻位、间位或对位上添加羟基以增强铜络合物的稳定性并产生与铜氧化还原系统协同作用的氢醌系统以促进氧化性 CuIII 物质的自发形成。循环伏安法和 ESR 光谱结合电化学和自旋捕获实验已被用于表征羟基-salen-铜配合物的结构和氧化还原状态，并证明氧自由基的产生。确定了一套完整的磁性值。此外，我们研究了复合物 3a、b、c 在没有活化剂的情况下切割 DNA 的能力。间位异构体 3b 不产生氧自由基，因此它不能切割 DNA。与此形成鲜明对比的是，对位异构体 3c 和在较低程度上的邻位异构体 3a 表现出核​​酸酶作用...
• Sakamoto, M.; Nishida, Y.; Ohhara, K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 705 - 714
  作者：Sakamoto, M.、Nishida, Y.、Ohhara, K.、Matsumoto, A.、Ohba, M.、et al.

  DOI：——

  日期：——