[η5:η1-C5H4CH2CH2N(CH2)Re(CO)2] | 754227-08-2

• 英文名称: [η5:η1-C5H4CH2CH2N(CH2)Re(CO)2]
• CAS: 754227-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₂Re
• 分子量: 362.402
• InChiKey: UKODNYSZMDHURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η5:η1-C5H4CH2CH2N(CH2)Re(CO)2] 、 碘甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基铼配合物的选择性反应与Cp-NP三齿配合物的形成

  摘要：

  已经以受控方式从环戊二烯基-氨基二齿配合物开始制备含有环戊二烯基-氨基-膦酰基三齿配体的铼配合物。[η5:η1-C5H4CH2CH2NH(CH3)Re(CO)2Br]+ (2) 的脱溴化氢在低温下选择性地进行，得到环外亚铼配合物 [η5:η1-C5H4CH2CH2N(=CH2)Re(CO)2] (5). 选择性 N-甲基化提供了一种阳离子杂环丙烷配合物 8，它与各种亲核试剂（tBuNH2、NaOCH3、KPPh2）反应，得到三齿配合物的前体。羰基配体正式氧化为不稳定的二氧化碳配体是通过用过氧酸氧化来完成的。分子内 N 配体置换提供了 Cp-NP 三齿复合物。当形成 η3-烯丙基配体时，揭示了 N、P 和 CO 配体的相对稳定性。随着 η1-烯丙基转化为相应的 η3-烯丙基配位模式，N 配体与金属而非 P 或 CO 配体分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200300650
• 作为产物：
  描述：

  (CO)2ReNH(CH3)C2H4(η(5)-C5H4) 、 溴 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[η5:η1-C5H4CH2CH2N(CH2)Re(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  氨基铼配合物的选择性反应与Cp-NP三齿配合物的形成

  摘要：

  已经以受控方式从环戊二烯基-氨基二齿配合物开始制备含有环戊二烯基-氨基-膦酰基三齿配体的铼配合物。[η5:η1-C5H4CH2CH2NH(CH3)Re(CO)2Br]+ (2) 的脱溴化氢在低温下选择性地进行，得到环外亚铼配合物 [η5:η1-C5H4CH2CH2N(=CH2)Re(CO)2] (5). 选择性 N-甲基化提供了一种阳离子杂环丙烷配合物 8，它与各种亲核试剂（tBuNH2、NaOCH3、KPPh2）反应，得到三齿配合物的前体。羰基配体正式氧化为不稳定的二氧化碳配体是通过用过氧酸氧化来完成的。分子内 N 配体置换提供了 Cp-NP 三齿复合物。当形成 η3-烯丙基配体时，揭示了 N、P 和 CO 配体的相对稳定性。随着 η1-烯丙基转化为相应的 η3-烯丙基配位模式，N 配体与金属而非 P 或 CO 配体分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejic.200300650