azophloxine | 3734-67-6

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 酸性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: azophloxine
• 英文别名: acid red 1；acid red G；ARG；C.I. Acid Red 1；sodium;5-acetamido-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate
• CAS: 3734-67-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₈S₂*2Na
• 分子量: 509.428
• InChiKey: XHMDBSVKGUBLCE-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  794.21℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.37-1.774[at 20℃]
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -2.392--2.07 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3204120000
• 危险品运输编号：
  25kgs
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

鉴别试验

溶解性 溶于水；微溶于乙醇(OT-42)。
色素鉴别试验按OT-16方法测定。

含量分析

按OT-15中方法二测定色素总含量。所取试样量为0.6～0.7g。配制缓冲液用15g酒石酸氢钠。每ml，0.1mol/L三氯化钛相当于色素0.01274g。

毒性

ADI 0～0.1mg/kg(FAO/WHO，2001)。
HACSG规定不得用于儿童。
瑞典、挪威、瑞士、芬兰、澳大利亚、美国、加拿大、日本不准用于食品。

使用限量

FAC建议限用于肉类和植物蛋白制品，限量20mg/kg。
FAO/WHO(1984)：发酵后经热处理的增香酸奶30mg/kg(由增香物质带入)。

化学性质 

红色粉末或颗粒。溶于水。微溶于乙醇。

用途 

食用红色色素。

用途 

主要用于毛织物的染色及毛、丝、锦纶织物的印花，也可用于制造色淀、墨水及化妆品、纸张、肥皂、木材等着色

用途 

酸性红 5B 主要用于羊毛的染色，拼色性能良好，适宜拼染中至浅色，色泽艳丽，匀染性良好。也用于蚕丝、锦纶的染色，以及羊毛、蚕丝、锦纶织物直接印花。当羊毛与其他纤维同浴染色时，锦纶得色与羊毛接近，蚕丝稍浅，醋酸纤维和纤维素纤维不沾色。酸性红 5B 也用于皮革、食品着色，并可用于化妆品、医药、墨水、纸张、肥皂、木制品的着色。

用途 

主要用于羊毛织物的染色。拼混性强，适宜于染浅，中色，可以直接在毛织物、锦纶和蚕丝织物上印花。还可以用来制造色淀以及化妆品、纸张、肥皂、和木材等的着色制造墨水用。其钡盐可作用有机颜料，还用于塑料和医药。

用途 

用于食品色素分析。

用途 

生物染色剂。红细胞染色,神经病理学上作对比染色剂。

生产方法 

苯胺重氮化后，与乙酰H酸偶合，盐析而得。H酸(100%) 400 硫酸(100%) 172苯胺(99%) 114 元明粉 273乙酐 180 精盐 2000亚硝酸钠(98%) 90 碳酸钠 550盐酸(31%) 163

生产方法 

以苯胺和 N-乙酰 H 酸为原料，将苯胺重氮化，与 N-乙酰 H 酸偶合得产物。经盐析、过滤、干燥、粉碎得成品。。

生产方法 

由苯胺重氮化后与8-乙酰氨基-1-羟基萘-3，6-二磺酸偶合，经盐析、精制而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azophloxine 在 双氧水 作用下， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a mesoporous Cu–Mn/TiO₂ composite for the degradation of Acid Red 1

  摘要：

  采用简单的两步方法制备了介孔Cu-Mn/TiO₂复合材料，对降解酸性红1具有高催化活性。

  DOI：

  10.1039/c4ta06682k
• 作为产物：
  描述：

  sodium;4-acetamido-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 以98.2%的产率得到azophloxine
  参考文献：
  名称：

  一种微反应器内连续化制备偶氮染料的方法

  摘要：

  本发明公开了染料合成领域的一种微反应器内连续化制备偶氮染料的方法。该偶氮染料的制备是首先于常温下将亚硝酸钠溶液、芳香族伯胺、无机酸在第一个微反应器内进行重氮化反应，生成芳香族伯胺重氮盐，然后芳香族伯胺重氮盐与偶合组分在第二个微反应器内进行偶合反应，生成偶氮染料。本发明采用微反应器实现了偶氮染料的连续化制备，流程简单，反应周期短，易于对反应进程进行监测和控制；不需要加入远远过量的亚硝酸钠和偶合组分来提高反应速率，节省原料，环境友好；反应液在微反应器内实现高速碰撞混合，瞬间达到均一的反应环境，反应效率高，并且反应产物的产率及产品质量得到大幅度提高。

  公开号：

  CN107488361B

文献信息

• Degradation of the azo dye Acid Red 1 by anodic oxidation and indirect electrochemical processes based on Fenton's reaction chemistry. Relationship between decolorization, mineralization and products
  作者：Xavier Florenza、Aline Maria Sales Solano、Francesc Centellas、Carlos Alberto Martínez-Huitle、Enric Brillas、Sergi Garcia-Segura

  DOI：10.1016/j.electacta.2014.07.117

  日期：2014.10

  (AO-H2O2), electro-Fenton (EF) and photoelectro-Fenton (PEF) at constant current density (j). Assays were performed with a stirred tank reactor equipped with a Pt or boron-doped diamond (BDD) anode and an air-diffusion cathode for H2O2 generation from O2 reduction. The main oxidizing agents were hydroxyl radicals produced at the anode from water oxidation in all methods and in the bulk from Fenton's reaction

  236 mg dm -3酸性红1（AR1）（一种广泛用于纺织印染行业的偶氮染料）在pH 3.0的溶液已通过电生H 2 O 2（AO-H 2 O 2）， -Fenton（EF）和光电Fenton（PEF）在恒定电流密度（j）下。测定法用装有Pt或硼掺杂的金刚石（BDD）阳极并进行H的空气扩散阴极的搅拌釜反应器中进行2 ö 2代选自O 2减少。在所有方法中，主要氧化剂是在阳极处由水氧化产生的羟基自由基，而在EF和PEF中由Fenton反应生成的H 2 O 2和0.5 mmol dm -3 Fe 2+之间产生大量的羟基氧化剂。对于每个阳极，以AO-H 2 O 2的顺序发现较高的氧化能力
• Synergetic effects of graphene–CoPc/silk fibroin three-dimensional porous composites as catalysts for acid red G degradation
  作者：Hui Ma、Huanxia Zhang、Mingqiong Tong、Jianda Cao、Wen Wu

  DOI：10.1039/c9ra03162f

  日期：——

  The disposal of dye wastewater is one of the hotspots of scientific research, and graphene–CoTAPc–SF composites exhibit more effective catalytic abilities.

  染料废水处理是科学研究的热点之一，石墨烯-钴酞菁-硫酸铁复合材料展现出更有效的催化能力。
• H₂O₂evolution during the photocatalytic degradation of organic molecules on fluorinated TiO₂
  作者：Marta Mrowetz、Elena Selli

  DOI：10.1039/b511320b

  日期：——

  in H2O2 formation during FA degradation on F–TiO2. In fact, surface fluoride, having a shielding effect at the semiconductor–water interface, not only inhibits the photocatalytic decomposition of H2O2, but also favours CO2˙− desorption and reaction with dissolved O2, generating H2O2. By contrast, CO2˙− mainly gives electron transfer to the conduction band of naked TiO2 and surface reduction of the photocatalytically

  TiO 2的效果2在光催化运行中发生的过氧化氢释放表面氟化进行了研究采用的偶氮染料酸性红1（AR1）和两个模型的有机分子具有酸性性质，我。e。甲酸（FA）和苯甲酸（BA），作为氧化降解的底物。尽管AR1和BA在氟化二氧化钛（F–TiO 2）上的光催化降解明显快于未改性TiO 2，但是由于增强了羟基自由基的形成，在F–TiO 2上两种底物的光降解过程中H 2 O 2的浓度较低，可能是由于界面电子转移速率降低。相比之下，接受FA慢光催化降解上F-的TiO 2，但是，在同一时间，过氧化氢浓度为相对较高，而不包括H 2 ö 2可以在未修饰的TiO FA的光降解期间检测2。在硝酸根阴离子的存在下光催化运行时，能够与CO反应2 ˙ -从FA氧化产生物种，但不与导带电子，表明CO 2 ˙ -起着H中相应的作用2 ö 2 FA期间形成F–TiO 2上的降解。事实上，表面氟化，具有在半导体-水界面的屏蔽效果，不仅抑制H的光催化分解2
• Optimization, kinetics and thermodynamics of photocatalytic degradation of Acid Red 1 by Sm-doped CdS under visible light
  作者：Afsaneh Golzari Khosroshahi、Ali Mehrizad

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.11.122

  日期：2019.2

  Sm-doped CdS nanoparticles were synthesized through an ultrasound-assisted co-precipitation method and their photocatalytic efficiency was investigated by applying them to photodegradation of Acid Red 1 (AR1) under visible light. The effect of the operational factors on the photocatalytic process was systematically evaluated using response surface methodology. Under the optimal conditions ([AR1](0) = 15 mg L-1, [2% Sm-CdS](0) = 1 g L-1, pH = 4 and t = 94 min), >83% of the AR1 molecules were degraded. The kinetics of the process was well described by the Langmuir-Hinshelwood's pseudo-first-order model (k(app) = 0.0163 min(-1)). Furthermore, thermodynamics of the process was demonstrated by the activated complex theory of Eyring, which declared that the photocatalytic process is endothermic and nonspontaneous in the temperature range of 25-45 degrees C. In addition, the main products and intermediates of AR1 degradation were determined by the GC-MS technique. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.