bis(perfluoropropyl)triazapentadiene | 502455-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(perfluoropropyl)triazapentadiene
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N'-[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-phenylcarbonimidoyl]-N-phenylbutanimidamide
• CAS: 502455-01-8
• 化学式: C₂₀H₁₁F₁₄N₃
• 分子量: 559.305
• InChiKey: MUOZMHQIDLRLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(perfluoropropyl)triazapentadiene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基取代的三氮杂戊二烯及其金属配合物。

  摘要：

  Triazapentadienides，C（3）F（7）-C（= NR）-N = C（NHR）-C（3）F（7），是伯胺RNH（2）与氟化亚胺C（ 3）F（7）-CF = NC（4）F（9）。苯胺衍生物（R = Ph）是dmso中的弱单质子酸。其共轭碱显示出广泛的配位化学。它充当分子片段Pd（C（3）H（5）），Rh（cC（8）H（12）），Ir（cC（8）H（12））和Rh（CO）的双齿配体）（2）。螯合物[C（3）F（7）-C（NPh）-NC（NPh）-C（3）F（7）]（2）M，M = Mg，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，制备了Zn和Pd。在晶体学表征的Co络合物中，金属为3d（7），S =（3）/（2）且四面体配位。C（6）H（5）和C（3）F（7）组中碳的自旋密度是根据（1）H和（19）F接触位移估算的。

  DOI：

  10.1021/ic020550t

文献信息

• Structure and Dynamics in a Bis(perfluoroalkyl)triazapentadiene Methylmercury Compound
  作者：A. R. Siedle、Robert J. Webb、Myles Brostrom、Richard A. Newmark、Fred E. Behr、Victor G. Young

  DOI：10.1021/om030408f

  日期：2004.5.1

  The compound [Ph2N3C2(C3F7)2]HgCH3 was synthesized from Na[Ph2N3C2(C3F7)2] and CH3HgCl. In solution, it exists as a mixture of two isomers that interconvert slowly on the NMR time scale. Both isomers feature a η1-Ph2N3C2(C3F7)2 ligand. In the asymmetrical one, the CH3Hg group is bonded to one of the two terminal nitrogen atoms. In the more stable symmetrical isomer, [PhNC(C3F7)]2NHgCH3, mercury is

  由Na [Ph 2 N 3 C 2（C 3 F 7）2 ]和CH 3 HgCl合成化合物[Ph 2 N 3 C 2（C 3 F 7）2 ] HgCH 3。在溶液中，它以两种异构体的混合物形式存在，它们在NMR时间尺度上缓慢相互转化。两种异构体设有η 1 -Ph 2 Ñ 3 Ç 2（C 3 ˚F 7）2配体。在不对称的CH 3中Hg基团键合到两个末端氮原子之一上。在更稳定的对称异构体[PhN C（C 3 F 7）] 2 NHgCH 3中，汞连接到中心氮原子上。正是这种异构体结晶，并通过X射线衍射进行了表征。通过DNMR光谱获得CH 3 Hg转化反应的热力学参数。分析了19 F NMR谱。在[Ph 2 N 3 C 2（C 3 F 7）2 ] AuPPh 3中未观察到金属致重排。
• Reactions of the Perfluoroalkyltriazapentadiene Ph₂N₃C₂(C₃F₇)₂H with Acids, Bases, and Water
  作者：A. R. Siedle、Robert J. Webb、Myles Brostrom、Shih-Hung Chou、David A. Weil、Richard A. Newmark、Fred E. Behr、Victor G. Young

  DOI：10.1021/ic020716q

  日期：2003.4.1

  Treatment of the bis(perfluoroalkyl)triazapentadiene PhN=C(C(3)F(7))-N=C(C(3)F(7))-NHPh, 2, with bases affords salts of the conjugate base. Alkylation of the Na(+) salt with CH(3)I yields PhN=C(C(3)F(7))-N=C(C(3)F(7))-NMePh. The crystal structure of [Bu(4)N][Ph(2)N(3)C(2)(C(3)F(7))(2)] demonstrates a twisted, zigzag geometry for the anion in the solid state, but in solution, it is conformationally

  用碱处理双（全氟烷基）三氮杂戊二烯PhN = C（C（C（3）F（7））-N = C（C（3）F（7））-NHPh，2可获得共轭碱的盐。Na（+）盐与CH（3）I烷基化得到PhN = C（C（C（3）F（7））-N = C（C（3）F（7））-NMePh。[Bu（4）N] [Ph（2）N（3）C（2）（C（3）F（7））（2）]的晶体结构显示固体中阴离子的扭曲曲折几何形状状态，但在解决方案中，它在构象上是不稳定的。两种化合物在甲醇水溶液中都是稳定的，但水解是在酸性条件下发生的。在sp（2）氮上发生CF（3）SO（3）H酸的质子化作用，得到[PhN-（H）HC（C（3）F（7））-C（C（3）F（7） ）-NHPh] [CF（3）SO（3）]。在CF（3）SO（3）H中加热2会生成2,4-双（七氟丙基）-1,3-喹唑啉。