triphenylaluminum etherate | 856321-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylaluminum etherate
• 英文别名: AlPh3*Et2O；AlPh3(OEt2)；Ethoxyethane;triphenylalumane
• CAS: 856321-14-7
• 化学式: C₂₂H₂₅AlO
• 分子量: 332.421
• InChiKey: LYYSUFHCEDDEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylaluminum etherate 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双(2,4-戊二酮)苯基铬(III)。有机羰基化合物和醇的制备和反应

  摘要：

  以Cr(acac)3 和AlPh3·Et2O 为原料制备了苯基铬配合物CrPh(acac)2 (1)（acac=2,4-戊二酮配体）。配合物 1 与丙酮反应生成苯、2-苯基-2-丙醇和异亚甲基氧，并转化为羟基配合物 [Cr(OH)(acac)2]2。提出了将丙酮的羰基插入 Ph-Cr 键中产生烷氧基中间体的机制。1 与酯的反应类似地进行，得到二苯甲醇衍生物和烷氧铬配合物。配合物 1 与 ROH 反应生成苯和烷氧基配合物 [Cr(OR)(acac)2]n [n=1 或 2)，通过红外光谱、元素分析、分子量测量、磁化率和化学性质对其进行表征反应。1 与 β-二羰基化合物反应生成相应的混合螯合物 Cr(β-dic)(acac)2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2212
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 乙醚 、 三氯化铝 生成 triphenylaluminum etherate
  参考文献：
  名称：

  ALBEROLA, A.;PEDROSA, R.;PEREZ, BRAGADO, J. L.;RODRIGUEZ, AMO, J. F., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1982, 78, N 2, 159-165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Pair Catalyzed Regioselective Polymerization of ( <i>E</i> , <i>E</i> )‐Alkyl Sorbates for the Synthesis of (AB) _<i>n</i> Sequenced Polymers
  作者：Wuchao Zhao、Fukuan Li、Chengkai Li、Jianghua He、Yuetao Zhang、Changle Chen

  DOI：10.1002/anie.202111336

  日期：2021.11.2

  Lewis pairs were applied for living/controlled and 1,4-selective polymerization of sustainable (E,E)-alkyl sorbates. Poly((E,E)-alkyl sorbates) could be further converted into various polymers with strict (AB)n sequence structures, such as poly(sorbic acid), poly(propylene-alt-methyl acrylate), poly(propylene-alt-acrylic acid), poly(propylene-alt-allyl alcohol), and poly(ethylene-alt-2-butylene).

  路易斯对应用于可持续（E，E）-烷基山梨酸酯的活性/受控和1,4-选择性聚合。聚（（ê，ë） -烷基山梨酸酯）可被进一步转化为各种聚合物具有严格的（AB）Ñ序列结构，如聚（山梨酸），聚（丙烯ALT -甲基丙烯酸酯），聚（丙烯ALT -丙烯酸），聚（丙烯ALT -烯丙基醇），和聚（乙烯- ALT -2-丁烯）。
• Organic heterobimetallic complexes of the alkaline earth metals (Ae = Ca, Sr, Ba) with tetrahedral metallate anions of three-valent metals (M = B, Al, Ga, and V)
  作者：Jens Langer、Sven Krieck、Helmar Görls、Günter Kreisel、Wolfgang Seidel、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c0nj00136h

  日期：——

  electropositive alkaline earth metals (Ae) and organic tetrahedral anions of trivalent elements (M) form solvent-separated ions. Depending on the metals, they can be prepared by addition of carbanions or amides to MR3, via reduction of VMes4 with the alkaline earth metals and by transmetallation of VMes3. For comparison reasons selected alkali metal derivatives are also included in this study. Average structural

  具有非常正电的碱土金属的复杂阳离子的异双金属化合物（e）和三价元素（M）的有机四面体阴离子形成溶剂分离的离子。取决于金属，可以通过向MR 3中添加碳负离子或酰胺，通过用碱土金属还原VMes 4以及通过VMes 3的金属置换来制备它们。出于比较的原因，本研究中还包括选定的碱金属衍生物。硼酸盐的平均结构参数[Ca（thf）6 ] [BPh 4 ] 2（1）和[CaI（thf）5 ] [BPh 4 ]（2），铝酸盐[Li（thf）2（tmeda）] [AlPh 3（tmp）]（3），[（thf）2 K（N-咔唑基）2 AlMes 2 ]（4），以及[Sr（thf）7 ] [AlPh 4 ] 2（5），没食子酸盐[Ca（dme）4 ] [GaEt 3（N-咔唑基）] 2（6）和钒酸盐[Li（thf）4 ] [VMes 4 ]（7），[ CaI （thf）5 ] [VMes 4 ]（8），[Ca（thf）6
• The synthesis and X-ray crystal structures of homoleptic tetrahedral aryls of osmium(IV) and of cyclohexyls of ruthenium(IV), osmium(IV), and chromium(IV)
  作者：Pericles Stavropoulos、Paul D. Savage、Robert P. Tooze、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9870000557

  日期：——

  the isolation of the homoleptic, tetrahedral osmium(IV) compounds OsR4(R = C6H4Me-o or C6H5). Thermally stable M (C6H11)4 compounds (M = Ru, Os, or Cr; C6H11= cyclohexyl) are obtained by the interaction of the Grignard reagent with Ru2(O2CMe)4Cl, Os2(O2CMe)4Cl2, and CrCl3(thf)3(thf = tetrahydrofuran) respectively. The structures of all five compounds have been determined by X-ray crystallography.

  邻甲苯基溴化镁或AlPh 3（OEt 2）与四氧化的相互作用导致分离出均相的四面体（（IV）化合物OsR 4（R = C 6 H 4 Me- o或C 6 H 5）。通过格氏试剂与Ru 2（O 2 CMe）4 Cl，Os 2的相互作用获得热稳定的M（C 6 H 11）4化合物（M = Ru，Os或Cr； C 6 H 11 =环己基）（O2 CMe） 4 Cl 2和CrCl 3（thf） 3（thf =四氢呋喃）。所有五种化合物的结构均已通过X射线晶体学测定。
• Ketone synthesis via palladium-catalyzed carbonylation of organoaluminium compounds
  作者：N.A. Bumagin、A.B. Ponomaryov、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94960-8

  日期：1985.1

  arylaluminium compounds react with aryl iodides and carbon monoxide in the presence of palladium complex to produce unsymmetrical ketones

  在钯络合物的存在下，芳基铝化合物与芳基碘化物和一氧化碳反应生成不对称酮
• A Novel Approach for the Stabilization and Structural Characterization of Group 13 Organometallic Hydroxides:  The Way to Well Defined Crystalline Methylalumoxanes
  作者：Jens Storre、Christoph Schnitter、Herbert W. Roesky、Hans-Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer、Roland Fleischer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ja970458+

  日期：1997.8.1

  (Mes2AlOLi)2·4THF (4), (Ph2AlOLi)3·6THF (5), and (Me2AlOLi)4·7THF·LiCl (6). The molecular structures of compounds 1, 2, 4, 5, and 6 have been determined by X-ray structure analysis. Whereas 2 undergoes metathesis reactions, compounds 1, 3, 4, 5, and 6 are stable at room temperature. Compound 6 is the first structurally characterized intermediate on the pathway to cocatalytically active methylalumoxane

  已发现 R3M 的受控水解产物（M = Al、Ga；R = Mes、Ph、Me）可通过使用烷基锂试剂的去质子化反应进行稳定。(Mes3Ga·OHLi)·3THF (1) 和 (Mes3Al·OHLi)·3THF (3) 分别由 LiOH 与 Mes3Ga 和 Mes3Al 反应合成。由水和 R3M 反应产生的氢氧化物 (R2MOH)n 用 RLi (R = tBu, Me) 去质子化，得到 (Mes2GaOLi)2·4THF (2), (Mes2AlOLi)2·4THF (4), ( Ph2AlOLi)3·6THF (5) 和 (Me2AlOLi)4·7THF·LiCl (6)。化合物 1、2、4、5 和 6 的分子结构已通过 X 射线结构分析确定。2 发生复分解反应，而化合物 1、3、4、5 和 6 在室温下是稳定的。化合物 6 是在茂金属催化的烯烃聚合反应中使用的共催化活性甲基铝氧烷的