1,1,2,2-tetraethyl-1λ4,2λ4-disulfene radical cation | 51137-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraethyl-1λ4,2λ4-disulfene radical cation
• 英文别名: 1,1,2,2-tetraethyl-1λ⁴,2λ⁴-disulfene radical cation
• CAS: 51137-16-7
• 化学式: C₈H₂₀S₂
• 分子量: 180.379
• InChiKey: PWHJOQSNQWPHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraethyl-1λ4,2λ4-disulfene radical cation 在 氢碘酸 、 一氧化二氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bonifacic, Marija; Asmus, Klaus-Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 758 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醚 在 titanium(III) chloride 过氧二硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetraethyl-1λ4,2λ4-disulfene radical cation
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振。由硫酸盐自由基阴离子（SO脂族硫化物和亚砜的一部分67.氧化4 - ˙）和由过二阴离子脂族基团中（S 2 ö 8 2-）

  摘要：

  采用ESR实验原位的过二阴离子的光解分解（S 2 ö 8 2-）已经进行了研究SO的反应4 -与脂族硫化物和亚砜˙。对于前者，检测到“二聚体”自由基阳离子（R 2 SSR 2 + ˙）。这些显然是通过硫化物的直接单电子氧化生成的（首先是R 2 S + generated）。后者[涉及的更复杂的行为，例如，我的反应2 S（O），得到CH 2 S（O）我（在低pH），ME，和内消旋2·]是根据（未检测到的）自由基阳离子R 2 S（O）+ initial的初始形成来解释的，其后的竞争反应包括去质子化和水合（随后发生碎裂）。

  DOI：

  10.1039/p29840000503