tetracyanoborate | 261356-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetracyanoborate
• 英文别名: tetracyanoborate anion；Tetracyanoborat；Tetracyanoboranuide
• CAS: 261356-47-2
• 化学式: C₄BN₄
• 分子量: 114.882
• InChiKey: KDCFMDHINPOTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 、 tetracyanoborate 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弱配位硼酸根阴离子[BY4]-的[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐（Y = CN，CF3或C6F5）。

  摘要：

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[C6F5Xe] +盐的新实例是通过[C6F5Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN，CF3或C6F5）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或CH2Cl2 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[C6F5Xe] [B（CF3）4]，[C6F5XeNCCH3] [[C6F5Xe] +阳离子和[C6F5XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（CF3）4]，[C6F5Xe] [B（CN）4]和[C6F5XeNCCH3] [B（C6F5）4]。在每个结构中，[C6F5Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（CF3）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子

  DOI：

  10.1021/ic702259c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 tetrafluoroborate ion 以 not given 为溶剂， 生成 tetracyanoborate
  参考文献：
  名称：

  The structures of Cu(i) and Ag(i) coordination polymers using the tricyanofluoroborate anion

  摘要：

  阴离子BF(CN)3−与Cu(I)和Ag(I)形成同素异形体网络聚合物，沿b轴方向形成一维通道，并分别对空气和光具有稳定性。

  DOI：

  10.1039/b201442d

文献信息

• Tris(trifluoromethyl)borane Carbonyl, (CF₃)₃BCOSynthesis, Physical, Chemical and Spectroscopic Properties, Gas Phase, and Solid State Structure
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Annegret Terheiden、Michael Berkei、Helge Willner、Dines Christen、Heinz Oberhammer、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ja0209924

  日期：2002.12.1

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO, is obtained in high yield by the solvolysis of K[B(CF(3))(4)] in concentrated sulfuric acid. The in situ hydrolysis of a single bonded CF(3) group is found to be a simple, unprecedented route to a new borane carbonyl. The related, thermally unstable borane carbonyl, (C(6)F(5))(3)BCO, is synthesized for comparison purposes by the isolation of (C(6)F(5))(3)B in a

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO，是通过 K[B(CF(3))(4)] 在浓硫酸中的溶剂分解以高产率获得的。发现单键 CF(3) 基团的原位水解是获得新硼烷羰基的简单、前所未有的途径。相关的热不稳定硼烷羰基 (C(6)F(5))(3)BCO 是通过将 (C(6)F(5))(3)B 在16 K 下的固体 CO，随后在 40 K 下蒸发过量的 CO。 (CF(3))(3)BCO 的无色液体和蒸气在室温下缓慢分解。在气相中发现 t(1/2) 为 45 分钟。在大量过量的 (13)CO 存在下，硼上的羰基取代基发生交换，遵循一级速率定律。其温度依赖性产生 112 kJ mol(-)(1) 的活化能 (E(A))。(CF(3))(3)BCO 的低压闪蒸热解，随后在低温基质中分离产物，表明 (CF(3))(3)B 片段的热稳定性低于发现的对于
• Deprotonation of a Hydridoborate Anion
  作者：Johannes Landmann、Fabian Keppner、Daniel B. Hofmann、Jan A. P. Sprenger、Mathias Häring、Sven H. Zottnick、Klaus Müller-Buschbaum、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1002/anie.201611899

  日期：2017.3.1

  The first deprotonation of a borohydride anion was achieved by treatment of [BH(CN)3]− with strong non‐nucleophilic bases, which resulted in the formation of alkali‐metal salts of the tricyanoborate dianion B(CN)32− in up to 97 % yield and 99.5 % purity. [BH(CN)3]− is less acidic than (Me3Si)2NH but a stronger acid than iPr2NH. Less sterically hindered, more nucleophilic bases such as PhLi and MeLi

  通过用强非亲核碱处理[BH（CN）3 ] -实现了硼氢化物阴离子的首次去质子化，从而导致三氰基硼酸二阴离子B（CN）3 2-的碱金属盐向上形成。收率达到97％，纯度达到99.5％。[BH（CN）3 ] -的酸性低于（Me 3 Si）2 NH，但比i Pr 2 NH强。在空间上受阻较小的亲核碱基，例如PhLi和MeLi，在亚胺二价阴离子[RC（N）B（CN）3 ] 2-的形成下主要攻击CN基团，后者可水解为[RC（O）B ]的酮。 （CN）3] -类型。以硼为中心的亲核试剂B（CN）3 2-与CO 2和CN +试剂反应，生成[B（CN）3 CO 2 ] 2-双阴离子和四氰基硼酸盐阴离子[B（CN）4 ] -的盐，分别以优异的产量。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYLCYANO- OR PERFLUOROALKYLCYANOFLUOROBORATES
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20120309981A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a process for the preparation of salts having perfluoroalkyltricyano- or perfluoroalkylcyanofluoroborate anions, ((per)fluoro)phenyltricyano- or ((per)fluoro)phenylcyanofluoroborate anions, phenyltricyanoborate anions which are mono- or disubstituted by perfluoroalkyl groups having 1 to 4 C atoms or phenylcyanofluoroborate anions which are mono- or disubstituted by perfluoroalkyl groups having 1 to 4 C atoms, by reaction of alkali metal trifluoroperfluoroalkylborate with trialkylsilyl cyanide and a subsequent salt-exchange reaction or by direct reaction of an organic trifluoroperfluoroalkyl borate with trialkylsilyl cyanide.

  该发明涉及一种制备具有全氟烷基三氰酸盐或全氟烷基氰氟硼酸盐阴离子，((全氟)苯基)三氰酸盐或((全氟)苯基)氰氟硼酸盐，被全氟烷基取代的具有1至4个碳原子的苯基三氰硼酸盐或被全氟烷基取代的具有1至4个碳原子的苯基氰氟硼酸盐的方法，通过碱金属三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基硅氰酸酯的反应和随后的盐交换反应或通过有机三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基硅氰酸酯的直接反应。
• Method for Preparation of Cyano Compounds of the 13th Group with a Lewis Acid
  申请人：LONZA LTD.

  公开号：US20160229874A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention discloses a method for preparation of cyano compounds of the 13th group of the periodic table with 1, 2, 3 or 4 cyano residues, represented by formula (I): [Cat n+ ][(Z 1 F 4-m (CN) m ) − ] n by a reaction of [(Z 1 F 4 ) − ] with trimethylsilylcyanide in the presence of a Lewis acid and in the presence of the cation Cat n+ ; Cat n+ is a cation, Z 1 is B, Al, Ga, In or Tl, m is 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4.

  该发明揭示了一种制备周期表第13族元素的氰基化合物的方法，其具有1、2、3或4个氰基残基，用公式(I)表示：[Catn+][(Z1F4-m(CN)m)−]n，通过[(Z1F4)−]与三甲基硅基氰化物在Lewis酸和阳离子Catn+存在下的反应来实现；其中Catn+是一种阳离子，Z1是B、Al、Ga、In或Tl，m为1、2、3或4，n为1、2、3或4。