potassium hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borate | 186610-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: potassium hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borate
• 英文别名: potassium hydridotris(1H-4-bromo-pyrazol-1-yl)borate；potassium tris(4-bromopyrazolyl)hydroborate；potassium[hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borato]；potassium hydrotris(4-bromo-1-H-pyrazol-1-yl)borate；K[(HB(4-Brpz)3]；KTp(4Br)；potassium;tris(4-bromopyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 186610-87-7
• 化学式: C₉H₇BBr₃N₆*K
• 分子量: 488.816
• InChiKey: KQWBMHUTWSQURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borate 、 氯化甲基汞 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borato methylmercury
  参考文献：
  名称：

  金属聚吡唑基硼酸盐：XIV。有机基汞（II）与氢化三（3,5-二苯基-1 H-吡唑基）硼酸酯和氢化三（4-溴-1 H-吡唑基）硼酸酯的配合物。[HB（3,5-Ph 2 pz）3 ] HgC 2 H 5的X射线晶体结构

  摘要：

  R–Hg +离子（R = Me，Et，Pr，i -Pr，Ph，p- Tol，苄基，5-Me-噻吩基或二茂铁基）配合物Tp Ph 2（hydrtritris（ 3,5-二苯基-1- ħ吡唑-1-基）borato）或TP 4BR（氢化三（4-溴-1- ħ吡唑-1-基）borato）这里报告。通过1 H，13 C和199 Hg NMR光谱的比较显示，配体Tp Ph 2比Tp 4Br更好。Et–Hg·Tp Ph 2复合物的X射线晶体结构此处报道的，是第一种情况，其中Hg（结合到有机R-基团和三脚架N-供体配体上）四面体配位（有些变形），而不是T形。该化合物是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1 1，其中a = 12.966（3）Å，b = 16.940（3）Å，c = 18.412（4）Å；V = 4044（1）埃3 ; Z = 4；R（R w）= 0.056（0.057）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00485-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 钾硼氢 生成 potassium hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  吡唑硼Ce(III)配合物及其作为电致发光材料的应用

  摘要：

  一种电致发光材料，所述电致发光材料包括如下结构式所示的配合物： 其中，R1、R2、R3、R4为有机取代基团，各自独立地选自氢、烷基、卤素取代的烷基、芳基、取代芳基、苯基、取代苯基、卤素、拟卤素。

  公开号：

  CN114057780A

文献信息

• Synthesis, characterization and antioxidant activity of new copper(<scp>i</scp>) complexes of scorpionate and water soluble phosphane ligands
  作者：Maura Pellei、Giancarlo Gioia Lobbia、Carlo Santini、Riccardo Spagna、Mercedes Camalli、Donatella Fedeli、Giancarlo Falcioni

  DOI：10.1039/b407061e

  日期：——

  New copper(I) complexes have been synthesised from the reaction of CuCl with potassium hydrotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borate, KTp4Br or lithium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate, Li[L2CO2] ligands and 4- or 2-(diphenylphosphane)benzoic acid or tris(m-sulfonatophenyl)posphine trisodium salt (TPPTS) coligands. The complexes obtained have been characterized by elemental analyses and FT-IR in the

  由CuCl与氢三（4-溴-1H-吡唑-1-基）硼酸钾，KTp4Br或双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸锂Li合成新的铜（I）配合物[L2CO2]配体和4-或2-（二苯基膦）苯甲酸或三（间磺基苯基）正膦三钠盐（TPPTS）大分子配体。通过元素分析和固态FT-IR以及溶液中的NMR（1H和31P [1H]）和电喷雾质谱（ESI-MS）对所得复合物进行了表征。对[Cu [PPh2（4-C6H4COOH）]（Tp4Br）]衍生物（一种有趣的二聚超分子组装体）进行了单晶结构表征。化学发光研究表明，这些新的铜络合物具有超氧化物清除活性。彗星试验用于评估暴露于不同活性氮物种的大鼠上皮细胞中DNA的损伤。此外，本研究还包括相同的复合物，以确定它们作为抗氧化剂的功效，可减轻DNA的氧化损伤。用作DNA损伤指标的参数尾矩表明，复合物[Cu [PPh2（4-C6H4COOH）]（Tp4Br）]显着抑制了不同氮
• Syntheses and spectroscopic and structural characterization of silver(I) complexes containing tris(isobutyl)phosphine and poly(azol-1-yl)borates
  作者：Effendy、Giancarlo Gioia Lobbia、Fabio Marchetti、Maura Pellei、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Carlo Santini、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.ica.2004.06.020

  日期：2004.11

  yielding metallic silver and/or azolate (Az) species of formula [Ag(Az)(PiBu3)x] upon breaking of the bridging B–N(azole) bond. The solid state structures of [Ag(Tp)(PiBu3)], [Ag(TpMe)(PiBu3)], [Ag(TpCF3)(PiBu3)], [AgHB(btz)3}(PiBu3)], and [Ag(Tm)(PiBu3)] show that the silver atom adopts a distorted tetrahedral coordination geometry. [Ag(L)(PPh3)] can be easily obtained from the reaction of [Ag(L)(PiBu3)]

  这些络合物在CH2Cl2和丙酮中对空气稳定且对光敏感并且是非电解质，即使在严格排除氧气和光的情况下，它们也能缓慢分解，从而生成具有化学式[Ag（ Az]（PiBu3）x]断裂时，B-N（唑）桥键将断裂。[Ag（Tp）（PiBu3）]，[Ag（TpMe）（PiBu3）]，[Ag（TpCF3）（PiBu3）]，[Ag HB（btz）3}（PiBu3）]和[ [Ag（Tm）（PiBu3）]表明，银原子采用扭曲的四面体配位几何形状。从[Ag（L）（PiBu3）]与过量的PPh3的反应中可以很容易地获得[Ag（L）（PPh3）]，而从[Ag（L）（PPh3）]与[回收了Ag（L）（PiBu3）和[Ag（L）] 2和[Ag（L）（PPh3）]。31P 1H} NMR可变温度NMR研究表明，在pz0Tpx衍生物中，蝎形配体充当双齿供体，而在溶液和固态下，所有三（偶氮基）硼酸酯衍生物均发现三齿配位。ESI
• Organotin(IV) polypyrazolylborates. XII. Hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl) borates: characterization, Mössbauer study and X-ray crystal structure of MeCl2Sn(4-BrPz)3BH
  作者：Sandro Calogero、Giovanni Valle、Giancarlo Gioia Lobbia、Carlo Santini、Patrizio Cecchi、Lorenzo Stievano

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06567-9

  日期：1996.12

  A series of tin(IV) and organotin(IV) hydridotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borates has been prepared. The compounds of general formula R(n)SnCl(4-n-1)[HB(4-Br-pz)(3)] (where R = Me or Ph, n = 0, 1, 2, or 3) are rigid in solution and contain a six-coordinate tin(IV) site with a tridentate ligand. They were characterised by IR,H-1, C-13, Sn-119 NMR, and Sn-119 Mossbauer spectroscopy. Their stability towards self-decomposition decreases with increasing number of Sn-bonded aryl or alkyl groups, The compound MeCl(2)Sn[HB(4-Br-pz)(3)] crystallises in the space group R (3) over bar (no. 148), trigonal, with a = 35.520(2), b = 35.520(2), and c = 8.688(1)Angstrom, gamma = 120 degrees.
• Lobbia, Giancarlo Gioia; Bovio, Bruna; Santini, Carlo, Polyhedron, 1998, vol. 17, p. 17 - 26
  作者：Lobbia, Giancarlo Gioia、Bovio, Bruna、Santini, Carlo、Cecchi, Patrizio、Pettinari, Claudio、Marchetti, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Santini; Gioia Lobbia; Pettinari, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 890 - 900
  作者：Santini、Gioia Lobbia、Pettinari、Pellei、Valle、Calogero

  DOI：——

  日期：——