Ph₃PAuBr₃ | 861015-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph₃PAuBr₃
• 英文别名: [Au(Br)₃(PPh₃)]；triphenylphosphinegold tribromide；tribromo(triphenylphosphine)gold(III)；(triphenylphosphine)AuBr3；triphenylphosphinegold(III) tribromide；[Au(III)Br3(PPh3)]；Au(III)(PPh3)Br3；gold(3+);triphenylphosphane;tribromide
• CAS: 861015-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₅AuBr₃P
• 分子量: 698.969
• InChiKey: ZVANZKOVZXHVMN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.55
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₃PAuBr₃ 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The 5-t-But-Catecholato (DTBcat)-Gold-phosphine-complexes : Synthesis and spectral study

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i4.4655
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-id-2-one;gold(1+);triphenylphosphane 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 Ph₃PAuBr₃
  参考文献：
  名称：

  C(3) aurated 1,4-benzodiazepin-2-ones. Synthesis and characterization. Crystal structure of (L)Au[P(C6H4CH3-4)3] (HL=7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, DIAZEPAM)

  摘要：

  The synthesis of a series of gold(I) metallated derivatives of some 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. They include mononuclear (L)Au(PR3) (R = C6H5, C6H4CH3-4 or C2H5) as well as dinuclear species (L)Au(Ph2P(CH2) PPh2)Au(L), n = 2, 3 (HL = 7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, DIAZEPAM or 7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, PRAZEPAM). The deprotonated ligand is bonded to the AuPR3 moiety through the C(3) atom. Activation of the C(sp(3))-H bond is achieved by means of a strong base in the presence of the phosphinegold chloride intermediate. The structure of (L)Au[P(C6H5CH3-4)(3)] has been determined by X-ray diffraction. Some aspects of the reactivity of the metallated species is also reported. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00624-4
• 作为试剂：
  描述：

  顺-2-己烯 在 Ph₃PAuBr₃ 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到反-2-已烯
  参考文献：
  名称：

  Teets, Thomas S.; Nocera, Daniel G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7411 - 7420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Governing the oxidative addition of iodine to gold(i) complexes by ligand tuning
  作者：Daniel Schneider、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b403005b

  日期：——

  triakylphosphines (PMe3, PEt3) are readily oxidized, while those with more bulky ligands (PiPr3, PtBu3) are not. With L taken from the triarylphosphine series [PPh3, P(2-Tol)3, P(3-Tol3), P(4-Tol)3] no oxidation takes place at all, but mixed alkyl/aryl-phosphines [PMenPh3−n] induce oxidation for n = 3 and 2, but not for n = 1 and 0. However, in cases where no oxidation of the gold atoms is observed

  虽然已知几种（L）AuX（X = Cl，Br）类型的金（I）络合物会进行氧化加成元素氯和溴（X 2）分别得到相应的金（III）配合物（L）AuX 3，强烈向（碘）金（I）化合物中添加碘配体-依赖，表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究，使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明，电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物（PME 3，PET 3）容易被氧化，而那些具有更笨重配体（P i Pr 3，P t Bu 3）不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3，P（2-Tol）3，P（3-Tol 3），P（4-Tol）3 ]否氧化作用 发生，但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2，而不是对于n = 1和0。但是，如果没有氧化作用
• Preparative Routes to the First Tri- and Tetra(alkynyl)gold(III) Compounds:  (L)Au(C⋮CR)₃ and [ER₄]⁺ [Au(C⋮CR)₄]^-
  作者：Oliver Schuster、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1021/om050038q

  日期：2005.5.1

  [Au(C⋮CPh)4]- were obtained from compound 1 upon treatment with PhC⋮CLi. The complex ion undergoes facile reductive elimination of PhC⋮CC⋮CPh to produce the [Au(C⋮CPh)2]- anion. After metathesis with nBu4N+Br-, mixed-anion salts with nonstoichiometric composition were precipitated as colorless, diamagnetic solids. From this product mixture, single crystals with the anion ratio 1:1 could be grown for structure

  （ME 3 P）的Au（C⋮CPH）3（1）制备第一trialkynylgold（III）通过三个不同的途径复杂：治疗的溶剂化AUCL 3在PME的存在下用3当量光子晶体⋮CLI的3，或（Me 3 P）AuBr 2 Cl与相同的试剂混合，得到高至中等产率的产物（1），也可以从等摩尔量的（Me 3 P）AuC⋮CPh和（PhC⋮C）2 TlCl获得。相同的反应在功能更弱的供体（PPh 3）或更大的配体（P i Pr 3）的作用下失败。还原消除的产物PhC⋮CC⋮CPh和（R取而代之的是3 P）AuC⋮CPh。化合物1的分子结构已由单斜晶，无溶剂相和三斜晶1：1溶剂化物（1）·CH 2 Cl 2的单晶确定。在金（III）中心的正方形平面环境中，三个苯基乙炔基之一显示出PMe 3配体的反式影响。研究了1与PPh 3，HCl和I 2的反应，但没有分离出稳定的功能性聚炔基金（III）化合物。偶然地，副产物[（PhC⋮C）Me
• Synthesis and multinuclear NMR investigation on gold–phosphine–catecholato-complexes
  作者：P. Byabartta、M. Laguna

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.02.023

  日期：2007.6

  two coordinate linear complexes and 10–13 are Gold(III) square planar four coordinate complexes. The 17 new complexes are characterised by ESIMS, IR and multinuclear NMR (1H, 13C, 19F, 31P) spectroscopic studies. In addition, dimensional NMR studies like 1H–1H COSY permit a complete assignment of the complexes in the solution phase.

  摘要 Ag+ 辅助金 (I) 和金 (III) 膦配合物脱氯，然后在 Et3N 存在下与儿茶酚 (H2CA) 反应得到中性紫色配合物，而 1–9、8a、14–16 是金 (I) ) 两个坐标线性配合物和 10-13 是 Gold(III) 方形平面四坐标配合物。17 种新配合物通过 ESIMS、IR 和多核 NMR（1H、13C、19F、31P）光谱研究表征。此外，像 1H-1H COZY 这样的三维 NMR 研究允许对溶液相中的配合物进行完整的分配。
• Perevalova, E. G.; Struchkov, Yu. T.; Kravtsov, D. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 54 - 61
  作者：Perevalova, E. G.、Struchkov, Yu. T.、Kravtsov, D. N.、Kuz'mina, L. G.、Smyslova, E. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——