(1R,3S,5S,6S,7R,8R,9S,10S)-9-(acetoxymethyl)-8-(dimethoxymethyl)-7-(2,2,2-trichloroacetamido)-2,4-dioxaadamantane-3,6,9,10-tetrayl tetraacetate | 794568-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5S,6S,7R,8R,9S,10S)-9-(acetoxymethyl)-8-(dimethoxymethyl)-7-(2,2,2-trichloroacetamido)-2,4-dioxaadamantane-3,6,9,10-tetrayl tetraacetate
• CAS: 794568-30-2
• 化学式: C₂₄H₃₀Cl₃NO₁₅
• 分子量: 678.859
• InChiKey: HOTJEUOKIVUILE-NKWSLRRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  197.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5S,6S,7R,8R,9S,10S)-9-(acetoxymethyl)-8-(dimethoxymethyl)-7-(2,2,2-trichloroacetamido)-2,4-dioxaadamantane-3,6,9,10-tetrayl tetraacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,9-anhydrotetrodotoxin
  参考文献：
  名称：

  光学活性河豚毒素的有效全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460293
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4S,5S,6S,7S,8S,9S)-9-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-8-hydroxy-3-oxo-5-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-6,7-bis-triethylsilanyloxy-8-triethylsilanyloxymethyl-2-oxa-bicyclo[3.3.1]non-4-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 过碘酸 作用下， 以 乙酸甲酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3S,5S,6S,7R,8R,9S,10S)-9-(acetoxymethyl)-8-(dimethoxymethyl)-7-(2,2,2-trichloroacetamido)-2,4-dioxaadamantane-3,6,9,10-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  光学活性河豚毒素的有效全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460293