溴(2-乙基苯基)镁 | 21450-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴(2-乙基苯基)镁
• 英文名称: magnesium,ethylbenzene,bromide
• 英文别名: 2-ethylphenylmagnesium bromide；(2-ethylphenyl)magnesium bromide；(o-ethylphenyl)magnesium bromide；(2-ethyphenyl)magnesium bromide；2-ethylphenyl magnesium bromide；o-ethylphenylmagnesium bromide；2-ethylphenylmagnesiumbromide
• CAS: 21450-63-5
• 化学式: C₈H₉BrMg
• 分子量: 209.368
• InChiKey: BXLFUNWEHGJPJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(2-乙基苯基)镁 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2-ethyl-trityl chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Substituted Hexaarylethanes. XI.¹ Symmetry and Steric Effects as Factors in Dissociation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 溴(2-乙基苯基)镁
  参考文献：
  名称：

  Comparison of photoenolization and alcohol release from alkyl-substituted benzoyl benzoic esters

  摘要：

  1B 在氩气饱和溶液中光解产生 4B，并释放出甲醇。1B 的激光闪烁光解显示出双拉子 2B 的形成，双拉子 2B 的寿命约为 50 毫微秒，λmax 波长为 330 纳米。双环戊二烯 2B 经过系统间交叉形成光烯醇 E-3B 和 Z-3B，其 λmax 为 390 nm。激光闪烁光解表明，E-3B 和 Z-3B 的寿命受溶剂影响。密度泛函理论计算表明，1,5-H 原子从 Z-3B 转移到再生 1B 的过渡态势垒受到正烷基取代基的影响，而烷基取代基的立体电子学则会影响 E-3B 的过渡态势垒，因为 E-3B 会发生电环闭环生成 4B。为了更好地估计烷基取代基对反应活性的影响，我们将 1B 的光反应活性分别与其类似的甲基和异丙基衍生物 1A 和 1C 进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v10-161

文献信息

• Nickel(0)-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Arenesulfonates with Aryl Grignard Reagents
  作者：Chul-Hee Cho、Hee-Sung Yun、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo026449n

  日期：2003.4.1

  nickel-catalyzed cross-coupling reactions of neopentyl arenesulfonates with arylmagnesium bromides, involving nucleophilic aromatic substitution of alkyloxysulfonyl groups by aryl nucleophiles, take place in high yields. Optimal efficiencies are obtained by adding 3 + 2 equiv of the Grignard reagent to a mixture of dppfNiCl(2) and the sulfonate in refluxing THF. Neopentyl arenesulfonates are useful sources of

  新戊基芳烃磺酸盐与芳基溴化镁的镍催化交叉偶联反应涉及芳基亲核试剂对烷氧基磺酰基的亲核芳族取代，其收率很高。通过在回流的THF中将3 + 2当量的格氏试剂添加到dppfNiCl（2）和磺酸盐的混合物中来获得最佳效率。在这些过渡金属催化的交叉偶联反应中，新戊基芳烃磺酸盐是亲电子芳基的有用来源。芳基磺酸盐由于在反应条件下的环境反应性而不合适。这种新的交叉偶联反应可用于从芳香族化合物中创造性地消除烷氧基磺酰基，并用于制备不对称的三联苯基和低聚苯基。
• Ring Selectivity in the Na/EtOH Reduction of 1-Aryl-7-methoxynaphthalenes
  作者：M. Carreño、Antonio Urbano、Marcos González-López、Alfonso Latorre

  DOI：10.1055/s-2005-869857

  日期：——

  Na/EtOH reduction of 1-aryl-7-methoxynaphthalenes occurred preferentially at the A-ring when no substituents were present at the ortho-positions of the aryl group (up to 100% selectivity), to afford 1-aryl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes. Ortho-substitution of the 1-aryl moiety favored B-ring reduction (up to 85:15 selectivity) giving rise, after acidic hydrolysis of the ­vinyl ether intermediate, to the corresponding 8-aryl-2-tetralones.

  当1-芳基-7-甲氧基萘的苯基上没有在邻位存在取代基时，Na/EtOH还原反应优先发生在A环（选择性高达100%），生成1-芳基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘。而当1-芳基部分的邻位存在取代基时，则偏向于对B环的还原（选择性高达85:15），经乙烯基醚中间体的酸催化水解后，生成相应的8-芳基-2-四氢萘酮。
• Inhibitor design to target a unique feature in the folate pocket of Staphylococcus aureus dihydrofolate reductase
  作者：N. Prasad Muddala、John C. White、Baskar Nammalwar、Ian Pratt、Leonard M. Thomas、Richard A. Bunce、K. Darrell Berlin、Christina R. Bourne

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112412

  日期：2020.8

  Staphylococcus aureus (Sa) is a serious concern due to increasing resistance to antibiotics. The bacterial dihydrofolate reductase enzyme is effectively inhibited by trimethoprim, a compound with antibacterial activity. Previously, we reported a trimethoprim derivative containing an acryloyl linker and a dihydophthalazine moiety demonstrating increased potency against S. aureus. We have expanded this

  由于对抗生素的耐药性增加，金黄色葡萄球菌(Sa) 是一个严重的问题。细菌二氢叶酸还原酶被甲氧苄啶（一种具有抗菌活性的化合物）有效抑制。以前，我们报道了一种含有丙烯酰基接头和二氢酞嗪部分的甲氧苄啶衍生物，表明其对金黄色葡萄球菌的效力增强。我们扩展了这个系列并评估了体外酶抑制（K i) 和全细胞生长抑制特性 (MIC)。修饰集中在酞嗪杂环内的手性碳上，同时修饰二氢酞嗪上的位置。当边缘位置用甲基或甲氧基修饰时，MIC 值从 0.0626–0.5 μg/mL 增加到 0.5–1 μg/mL 范围。手性碳的变化影响 K i测量，但对 MIC 值影响不大。我们的结构数据显示叶酸结合口袋内主要容纳抑制剂的S-对映异构体。手性碳上更长的修饰，如对甲基苄基，从口袋中突出到溶剂中，导致更差的 K i值，以及具有更大扭转自由度的修改，例如 1-乙基丙基。最有效的 K i为 0.7 ± 0.3 nM，通过在二氢酞
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• NEAR-INFRARED FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：US20180291206A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The invention relates to a near-infrared fluorescent dye and use thereof, and particularly relates to compounds represented by following Formulae A, B and C, wherein each group in the Formulae is described in the specification. Further provided are a dye composition comprising the compound represented by Formula A or Formula B, and a preparation method of the compound represented by Formula A or Formula B. The compound has a maximum absorption wavelength of 880 nm, considerably exceeding maximum absorption wavelengths of the majority of small-molecule near-infrared fluorescent dyes in the prior art. Moreover, the structure thereof does not aggregate even if the concentration thereof is excessively high, thereby having considerably high chemical stability and light stability.

  该发明涉及一种近红外荧光染料及其使用，特别涉及以下式A、B和C所代表的化合物，其中式中的每个基团在说明书中有描述。还提供了一种包括由式A或式B代表的化合物的染料组合物，以及一种制备由式A或式B代表的化合物的方法。该化合物具有880纳米的最大吸收波长，远远超过先前技术中大多数小分子近红外荧光染料的最大吸收波长。此外，即使其浓度过高，其结构也不会聚集，因此具有相当高的化学稳定性和光稳定性。