[{RuCl₂(2,6-bis[(di-tertbutylphosphino)methyl]pyridine)}₂(μ-N₂)] | 752994-13-1

• 英文名称: [{RuCl₂(2,6-bis[(di-tertbutylphosphino)methyl]pyridine)}₂(μ-N₂)]
• 英文别名: [{RuCl₂(^tBuPNP)}₂(μ-N₂)]；[(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)RuCl2]2(μ-N2)
• CAS: 752994-13-1
• 化学式: C₄₆H₈₆Cl₄N₄P₄Ru₂
• 分子量: 1163.06
• InChiKey: JWOGPSTZPPFFQA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 [{RuCl₂(2,6-bis[(di-tertbutylphosphino)methyl]pyridine)}₂(μ-N₂)] 生成 [RuH(η2-BH4)(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氮气 、 2,6-双(二叔丁基膦基甲基)吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[{RuCl₂(2,6-bis[(di-tertbutylphosphino)methyl]pyridine)}₂(μ-N₂)]
  参考文献：
  名称：

  富电子的大体积钌PNP型配合物。无受体催化酒精脱氢

  摘要：

  富电子的大体积三齿PNP配体（2,6-双-（二叔丁基膦甲基甲基）吡啶）与Ru（PPh 3）3 Cl 2在65°C下反应，导致形成含二氮单体的溶液可以相互转化的Ru（II）络合物1a和N 2桥连的双核Ru（II）络合物1b。使氩气通过溶液导致形成纯1b。通过配合物1b与2当量的NaBEt 3 H反应获得氢化钌（II）二氮配合物2。配合物1b与4当量的AgOCOCF 3反应产生[Ru（PNP）（CF 3 COO）2 ]，3。由于甲醇的OH活化和脱羰作用，PNP与Ru 2（OAc）4在甲醇中的反应获得了Ru（II）羰基氢化物配合物4。配合物1b，2和4在结构上通过X射线晶体学表征。配合物1b和2催化仲醇脱氢为相应的酮，具有良好的收率和高选择性，并且在均相系统中不需要氢受体就可释放出二氢。通过与碱（每个Ru-Cl键为1当量）的反应1b或2原位生成推定的中间体Ru二氢配合物，并且该反应可以在不存在过量碱或酸的情况下进行。

  DOI：

  10.1021/om049716j
• 作为试剂：
  描述：

  苄胺 、 苯甲醇 在 [{RuCl₂(2,6-bis[(di-tertbutylphosphino)methyl]pyridine)}₂(μ-N₂)] 、 sodium isopropylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-苄烯丁胺
  参考文献：
  名称：

  含砷-氮-氮型夹钳配体的钌配合物的合成与反应性

  摘要：

  设计，制备并表征了带有含砷的砷-氮-砷（ANA）型钳式配体的双核和单核钌配合物。两种钌配合物都是醇脱氢转化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/om5006116

文献信息

• Electron-Rich PNP- and PNN-Type Ruthenium(II) Hydrido Borohydride Pincer Complexes. Synthesis, Structure, and Catalytic Dehydrogenation of Alcohols and Hydrogenation of Esters
  作者：Jing Zhang、Ekambaram Balaraman、Gregory Leitus、David Milstein

  DOI：10.1021/om200595m

  日期：2011.11.14

  secondary alcohols to the corresponding ketones, accompanied by evolution of hydrogen gas. The reactivity follows the order 6 > 9 > 5. With the hydrido borohydride complex 6 as catalyst, high yields (up to 98%) and high turnover numbers (TON ∼1000) were obtained in the dehydrogenation of primary alcohols under mild and neutral conditions. In addition, 6 effectively catalyzes the hydrogenation of nonactivated

  富电子的PNP型和PNN型氢化硼氢化钌（II）络合物，[RuH（BH 4）（t Bu-PNP）]（t Bu-PNP =（2,6-双（二叔丁基丁基膦甲基）吡啶）（5）和[RuH（BH 4）（t Bu-PNN）]（t Bu-PNN = 2-二叔丁基膦基甲基-6-二乙基氨基甲基吡啶）（6）是由它们相应的N 2桥联制备的双核钌（II）配合物[（吨卜-PNP）的RuCl 2 ] 2（μ-N 2）（3）和[（吨卜PNN）的RuCl 2] 2（μ-N 2）（4），分别。的X射线结构5揭示了BH 4 -阴离子η 2通过两个桥接氢化物配位到钌。一种可变温度1的1 H NMR研究6所呈现有趣的BH特性fluxional 4 -配体。类似地，在Ru（II）的硼氢化氢基复杂9，其中BH 4 -基部分在一个η协调1键合方式，是通过反应得到化合物[RuCl 2（PPH 3）（我镨-PNP）]（我Pr-PNP ＝ 2，
• Stable Carbene and Diazoalkane Complexes of the Same Complex System. Synthesis, Structure, and Reactivity of PNP−Ru(II) Fluorenylidene and Diazofluorene Complexes
  作者：Jing Zhang、Mark Gandelman、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1021/om800294v

  日期：2008.7.1

  Ru(II) complex 5, in which the diazo unit remains intact. The cationic Ru(II) carbene complex 2 was obtained by the reaction of 1 with 1 equiv of AgBF4 or HBF4. Chloride dissociation to form a 16-e cationic carbene complex 3 took place also upon refluxing of 1 in toluene. The five-coordinated, unsaturated, charge-neutral diiodide Ru(II) complex 6 was obtained by reaction of 4 with NaI. Complex 6 is stabilized

  合成方法的选择会导致同一系统中的卡宾或重氮烷络合物。因此，用9-重氮芴接着t Bu-PNP（t Bu-PNP = 2,6-双（二叔丁基膦基甲基）吡啶）处理RuCl 2（PPh 3）3导致二氮损失并形成Ru （II）芴基络合物1。在另一方面，治疗的吨卜-PNP的Ru（II）二氮络合物4与9-diazofluorene导致η的形成1 -dizaofluorene的Ru（II）络合物5，其中，所述重氮单元保持完整。阳离子钌（II）卡宾络合物通过1与1当量的AgBF 4或HBF 4的反应获得2。当1在甲苯中回流时，也会发生氯离解以形成16-e阳离子卡宾配合物3。通过4与NaI的反应获得五配位，不饱和，电荷中性的二碘化Ru（II）络合物6。如X射线晶体学所观察到的，复合物6通过CH原子间的相互作用得以稳定。的反应4与NaBEt 3小时，随后9 dizaofluorene导致一种新的η 1 -diaz