nitrosyl thiocyanate | 3985-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: nitrosyl thiocyanate
• 英文别名: nitrosyl thiocynate；Nitrosylthiocyanat；Nitrosylrhodanid；nitroso thiocyanate
• CAS: 3985-25-9
• 化学式: CN₂OS
• 分子量: 88.0898
• InChiKey: GKCLFRIPYBZAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl thiocyanate 在 二氧化硫 作用下， 生成 次氮基-氰基二硫基-甲烷
  参考文献：
  名称：

  Seel; Wesemann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1107,1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver thiocyanate 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 nitrosyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  气相亚硝基硫氰酸酯的首次实验观察

  摘要：

  不稳定的亚硝酰硫氰酸酯分子首次在低温下通过原位非均相反应在气相中生成。产物通过光电子光谱仪-光电离质谱仪(PES-PIMS)进行检测和表征。借助 B3LYP、CBS-QB3 和 CCSD(T) 水平的量子化学计算，研究了分子的电子和几何结构。联合光谱和理论研究为硫氰酸亚硝酯的形成提供了证据，表明该分子采用开链弯曲结构，NO 和 SCN 基团通过较强的相互作用键合。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600163
• 作为试剂：
  描述：

  谷胱甘肽 在 高氯酸 、 nitrosyl thiocyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(N-L-γ-谷氨酰基-S-亚硝基-L-半胱氨酰----甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  某些含硫醇的氨基酸和其他硫醇进行S-亚硝化的动力学和机理

  摘要：

  已在25°C的水中测定了半胱氨酸，半胱氨酸甲酯，N-乙酰半胱氨酸，青霉素，N-乙酰青霉胺，谷胱甘肽，巯基乙酸和巯基琥珀酸的S-亚硝化的速率常数。所有非常活泼，并显示酸和亲核（CL - ，溴-和SCN - ）催化。对于反应性更高的硫醇，通过H 2 NO 2 +进行反应的速率常数以及通过ClNO进行反应的速率常数的相似性表明，这些反应是受控的。ClNO反应的极限速率常数（约1×107 dm 3 s –1）与一系列脂肪胺的亚硝化非常相似。N-乙酰基衍生物和谷胱甘肽的高反应性可以通过羰基的氧原子在硫上形成的正电荷的内部稳定来解释，所述羰基的氧原子涉及六元环结构。对于较高[RSH]时反应性更高的硫醇，ClNO，BrNO或ONSCN的形成速率趋于成为速率限制。得出的XNO形成速率常数以及XNO水解的速率常数合理地一致，并且还给出了XNO形成的平衡常数的值，该值与直接测量的文献值相符。

  DOI：

  10.1039/p29880000513

文献信息

• Transition-metal nitrosyl compounds. Part II. [Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2]+ a cation isoelectronic and isostructural with Mn(NO)(CO)2(Ph3P)2
  作者：G. R. Crooks、B. F. G. Johnson

  DOI：10.1039/j19680001238

  日期：——

  The complexes Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2X (X = Cl, Br, or NO3) have been prepared by the reaction of Fe(CO)3(Ph3P)2 with the corresponding nitrosyl halides. NOX (X = Cl or Br), or dinitrogen tetroxide, N2O4, in methyl cyanide or benzene. Metathetical reactions of the chloro- or bromo-complexes with NH4PF6, NaBF4, or Lil have led to the isolation of the analogous derivatives Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2Y (Y = PF6–, BF4–

  Fe（NO）（CO）2（Ph 3 P）2 X（X = Cl，Br或NO 3）的配合物是通过Fe（CO）3（Ph 3 P）2与相应的亚硝酰基反应制得的卤化物。NOX（X = Cl或Br）或四氧化二氮N 2 O 4，位于甲基氰化物或苯中。氯或溴配合物与NH 4 PF 6，NaBF 4或Lil的易位反应导致分离了类似的衍生物Fe（NO）（CO）2（Ph 3 P）2 Y（Y = PF 6 –，高炉4–或I –）。根据分子量，红外和电导率数据，这些配合物最好配制成1：1电解质，即[Fe（NO）（CO） 2（Ph 3 P） 2 ] X和[Fe（NO）（CO） 2（Ph 2 P） 2 ] Y。1700–2200 cm区域中的红外数据。–1与带有顶端三苯基膦​​基团的三角双锥体结构和阳离子[Fe（NO）（CO） 2（Ph 3 P） 2 ] +的赤道NO基团一致。
• Interaction between Ascorbic Acid and Chlorogenic Acid during the Formation of Nitric Oxide in Acidified Saliva
  作者：Umeo Takahama、Mariko Tanaka、Sachiko Hirota

  DOI：10.1021/jf8018535

  日期：2008.11.12

  transformed to nitrous acid to produce nitric oxide (NO). The NO formation in acidified saliva was enhanced by ascorbic acid and chlorogenic acid. Thiocyanate ion (SCN(-)) also enhanced the transformation of nitrous acid to NO. During the NO formation in the presence of both ascorbic acid and chlorogenic acid, ascorbic acid was preferentially oxidized. Chlorogenic acid was oxidized after ascorbic acid had been

  当唾液和胃液混合在一起时，唾液中的亚硝酸盐会转化为亚硝酸，生成一氧化氮（NO）。抗坏血酸和绿原酸可增强酸化唾液中NO的形成。硫氰酸根离子（SCN（-））还增强了亚硝酸向NO的转化。在同时存在抗坏血酸和绿原酸的NO形成过程中，抗坏血酸被优先氧化。抗坏血酸被氧化后，绿原酸被氧化。抗坏血酸氧化过程中检测到了抗坏血酸基团，绿原酸降低了基团的强度。讨论该减少是由于抗坏血酸基团还原了氧化中间体或绿原酸产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.3.1.1, page 130 - 133
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Soederbaeck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 317
  作者：Soederbaeck

  DOI：——

  日期：——
• Brauer,G., Handbuch der Praeparativen Anorganischen Chemie, Bd.1 <Stuttgart 1960> S.596
  作者：Brauer,G.

  DOI：——

  日期：——