(3aS,5aR,9aR)-1,3a-Dimethyl-tetrahydro-benzo[3,4]furo[3,2-d]oxazole-2,5-dione | 146512-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3aS,5aR,9aR)-1,3a-Dimethyl-tetrahydro-benzo[3,4]furo[3,2-d]oxazole-2,5-dione
• CAS: 146512-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: XWRILCCMEYMIPQ-BKDNQFJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one 、 异氰酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(3aS,5aR,9aR)-1,3a-Dimethyl-tetrahydro-benzo[3,4]furo[3,2-d]oxazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Method for the Introduction of an Amino Group to a Cyclohexane Ring. Preparation of the Octahydroisobenzofuro[7a,1-d]oxazole Ring System

  摘要：

  通过碱催化加成-环化反应，描述了羟基内酯4a-4d与各种异氰酸酯5a-5f的立体选择性一锅法合成八氢异苯并呋喃[7a,1-d]-恶唑-2,5-二酮7-14。该环系统包含立体选择性调控的三个连续不对称碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26353