3,8,13-tri(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2,7,12-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene | 1356992-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,8,13-tri(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2,7,12-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
• 英文别名: Ethyl 4-[12,19-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]benzoate
• CAS: 1356992-15-8
• 化学式: C₅₁H₄₈O₉
• 分子量: 804.937
• InChiKey: OBKSPHBQJYXDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 、 10,15-dihydro-2,7,12-tribromo-3,8,13-trimethoxy-5H-tribenzocyclononene 在 potassium phosphate 、 2-[2-(二环己基膦基)苯基]-N-甲基吲哚 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以42%的产率得到3,8,13-tri(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2,7,12-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  具有硬腔和深腔 的C 3对称空泡的合成，结构，富勒烯结合和拆分†

  摘要：

  一种有效的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联方法，涉及在CTV-Br 3与多种芳基和杂芳基硼酸之间存在的CTV-Br 3反应吲哚基膦配体已经开发出来。该反应过程首次提供了一系列的C 3-对称的芳基-延伸的刚性空洞体。X射线晶体结构分析表明，被苯基取代的空泡石5a具有更大的边缘和空洞高度。该大环主体在晶体状态下采用线性的从头到尾的“握手”自包含结构。根据乔布氏图，加入C 60时，5a的荧光被显着淬灭，其结合常数为78 700±2300 dm 3 mol -1，化学计量比为1：1。C 60与5a的相互作用兴奋状态下的CPS比CTV的要强，这可以归因于5a延伸臂中更多的结合位点。此外，通过化学拆分容易高效地获得旋光的C 3对称的空洞体（+）-和（-）- 6。

  DOI：

  10.1039/c1ob06465g

文献信息

• Synthesis, structure, fullerene-binding and resolution of C₃-symmetric cavitands with rigid and deep cavities
  作者：Jin-Tao Yu、Zhi-Tang Huang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1039/c1ob06465g

  日期：——

  of indolyl phosphane ligands has been developed. This reaction procedure provided a series of C3-symmetric aryl-extended rigid cavitands for the first time. X-ray crystal structure analysis revealed that the phenyl substituted cavitand 5a has much larger rim edges and cavity height. This macrocyclic host adopts a linear head-to-tail “hand-shake” self-inclusion arrangement in the crystalline state. The

  一种有效的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联方法，涉及在CTV-Br 3与多种芳基和杂芳基硼酸之间存在的CTV-Br 3反应吲哚基膦配体已经开发出来。该反应过程首次提供了一系列的C 3-对称的芳基-延伸的刚性空洞体。X射线晶体结构分析表明，被苯基取代的空泡石5a具有更大的边缘和空洞高度。该大环主体在晶体状态下采用线性的从头到尾的“握手”自包含结构。根据乔布氏图，加入C 60时，5a的荧光被显着淬灭，其结合常数为78 700±2300 dm 3 mol -1，化学计量比为1：1。C 60与5a的相互作用兴奋状态下的CPS比CTV的要强，这可以归因于5a延伸臂中更多的结合位点。此外，通过化学拆分容易高效地获得旋光的C 3对称的空洞体（+）-和（-）- 6。